浓缩狂犬病疫苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...生物制品无菌试验规程》进行。4.2 灭活试验将样品脑内接种体重11~13g小白鼠10只,每只0.03ml,观察14天,应健存,非特异死亡不超过20%。小白鼠如发病死亡,可继续灭活并进行灭活试验。4.3 残余牛血清蛋白含量检定所认可的试剂和...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-21-0.html

抗蛇毒血清生产马匹免疫方法_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...1 马匹1.1 用于免疫采血之马匹必须符合《生物制品生产马匹检疫及管理规程》的规定。1.2 马匹开始免疫前可做破伤风预防注射。1.3抗蛇毒血清生产马匹,如解剖确诊为蛇毒中毒死亡者,应将尸体焚毁或深埋。2 抗原与佐剂2.1 免疫蛇毒...

http://qihuangzhishu.com/1010/71.htm

皮上划痕人炭疽活菌苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...及摇不散之菌块。3.2 纯菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。3.3 浓度测定按中国细菌浊度标准测定浓度,应为每ml含菌40亿±20%3.4 活菌计数按2.6.3项进行。3.5 安全试验每批菌苗体重2.0~2.5kg,健康家兔5只,各...

http://qihuangzhishu.com/1010/21.htm

冻干皮上划痕鼠疫活菌苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...由蔗糖、明胶、硫脲、味精及尿素组成的保护液洗下菌苔(洗菌前将凝固水倒去)或将菌苔刮入上述保护液内,制成原液。每瓶原液均应按《生物制品无菌试验规程》进行纯菌试验,不得有杂菌生长。2.3.5 合并、稀释、分装4层纱布或绢布将纯菌试验合格之...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-13-0.html

冻干组织胺丙种球蛋白制造及检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...本品系由人血丙种球蛋白、磷酸组织胺(或盐酸组织胺)配制而成。能刺激机体产生抗组织胺的抗体,从而消除内源性组织胺的致病作用,用于治疗过敏性疾病。1 制造1.1原料要求1.1.1 配制用水应符合《中国药典》要求。1.1.2 化学药品应符合《...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-42-0.html

浓缩狂犬病疫苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...生物制品无菌试验规程》进行。4.2 灭活试验将样品脑内接种体重11~13g小白鼠10只,每只0.03ml,观察14天,应健存,非特异死亡不超过20%。小白鼠如发病死亡,可继续灭活并进行灭活试验。4.3 残余牛血清蛋白含量检定所认可的试剂和...

http://qihuangzhishu.com/1010/35.htm

冻干组织胺丙种球蛋白制造及检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...本品系由人血丙种球蛋白、磷酸组织胺(或盐酸组织胺)配制而成。能刺激机体产生抗组织胺的抗体,从而消除内源性组织胺的致病作用,用于治疗过敏性疾病。1 制造1.1原料要求1.1.1 配制用水应符合《中国药典》要求。1.1.2 化学药品应符合《...

http://qihuangzhishu.com/1010/99.htm

冻干精制人白细胞干扰素制造及检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...本品系特定的诱生剂诱导健康人白细胞,经提取后制成的冻干干扰素注射剂。用于某些病毒性疾病和肿瘤的辅助治疗,对免疫缺陷性疾病也有一定疗效。1 制造1.1制造要求1.1.1白细胞献血员供血应符合献血员体检及化验标准。一次供血不超过400ml,...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-48-0.html

冻干皮上划痕鼠疫活菌苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...采集由蔗糖、明胶、硫脲、味精及尿素组成的保护液洗下菌苔(洗菌前将凝固水倒去)或将菌苔刮入上述保护液内,制成原液。每瓶原液均应按《生物制品无菌试验规程》进行纯菌试验,不得有杂菌生长。2.3.5 合并、稀释、分装4层纱布或绢布将纯菌试验合格之...

http://qihuangzhishu.com/1010/19.htm

实验动物和动物试验管理规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...实验动物环境及设施标准》表1执行。3 实验动物的饲养管理3.1 实验动物生产种群应遗传背景明确、微生物控制符合卫生部《医学实验动物质量标准》。生物制品生产、检定及科研大、小鼠的质量应达到清洁级以上标准。为保证动物质量,应定期进行微持物学、...

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