...药品的配液（指灌时前不需无滤过）及灌封；能在最后容器中灭的大体积（≥50毫升）注射用药品的滤过、灌封；粉针剂的分装、压塞；无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。10，000级洁净厂房适用于生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液（指灌...
...有效期限为2001年10月20日，则表示为10.20.2001；西欧国家是按日—月—年顺序排列，如有效期限为2001年11月18日，则表示为18.11.2001。 但也有少数进口药品的生产日期、失效期无中文标示，只在外包装盒上有英文标示，...
...尖锐湿疣患者9人，人3人，检出缺陷儿74人。 10个妇女中7个患病 据市妇幼保健院妇保科主治医师王丽芬介绍，通过近几年对的普查发现，妇女中约七成患有不同程度的妇科疾病，不经常检查的单位中女职工的患病率高达80%。 据介绍，患病女性大多患有炎...
...药品不良反应监察中心对1993-1999年期间5900份北京地区药品不良反应报表分析表明，引起不良反应的药品种类中，抗生素占首位(48.2%)，中药以13.4%的比例占第二位。北京医科大学第三医院对1994至1999年10月因药源性疾病住院...
...药店3312家，连锁门店2205家。今年1至10月，取缔无证经营157宗（间）；没收物品价值124.05万元；罚没款总数153.07万元。，监管覆盖率达到100%。 据广州市食品药品监督管理局局长姚建明介绍，目前已组建药品不良反应监测专家库，...
...上海市药品不良反应监测中心昨天公布了2007年上海药品不良反应监测数据，截至，本市今年上报的不良反应超过14000例，比去年的上报数高出了10%。抗生素类药品仍然占据药品不良反应排行榜首位。保证药物安全是一系统工程，药品生产者、经营者、...
...的，应当注明具体改变内容，并提供批准证明文件。6。生产药品制剂所用原料药的来源。改变原料药来源的，应当提供批准证明文件。7。药品最小销售单元的现行包装、标签和说明书实样。二、进口药品1。证明性文件：（1）《进口药品注册证》或者《医药产品...
...本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、儿童必须在成人监护下使用。 10、请将本品放在儿童不能接触的地方。 11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生...
...即使一个被正式批准上市的药品，在正常用法用量下也会产生意外的有害反应。因此药品上市后，还应加强监测。“反应停”事件后，各国政府开始建立本国的ADR报告和监测制度。住院病人ADR发生率10%～20%国际有关文献表明，住院病人的ADR发生率一般为...
...药粉已吸潮成发酵变臭；药膏已出现油水分层或有异臭，均不能使用。 7.内服药水尤其是糖浆剂，不论颜色深浅，都要求澄清，如果出现絮状物、深淀物，甚至发霉变色，或产生气体，则表明已经变质了。 8.眼药水除了极少数为混悬液以外，一般都要求澄清，而且...
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