...年份，中间2位表示月份，末尾2位表示日期，然后注明“有效期”。如批号为981210，有效期一年，就表示有效期到1999年12月10日为止。但须提醒消费者注意的是，药品的有效期并不等于保险期，如果保管不当，即使在有效期内，药品仍可能变质失效。...
...药品的配液（指灌时前不需无滤过）及灌封；能在最后容器中灭的大体积（≥50毫升）注射用药品的滤过、灌封；粉针剂的分装、压塞；无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。10，000级洁净厂房适用于生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液（指灌...
...调查的515例药品不良反应报告涉及227药品生产厂家的207个品种，其中有5家企业、29个品种的病例报告在10例以上。分析结果显示，药品不良反应报告主要来源于医疗机构，占97.86％，其中老人儿童为易发人群；主要不良反应类型为皮肤反应；抗菌药...
...许多药品生产企业为打击假冒药品，在药品的包装和说明书上印制了防伪标志。通过对这些防伪标志的了解，我们可以快速鉴别药品的真伪。 1．欧意(2001年10月后出厂的产品) 真品小包装上覆盖有一层全息防伪复合膜，上面印有“做好药为中国“和“OE...
...药品本身的特殊性和复杂性，以及全国药品生产企业在各方面的差异，各级药品监督管理部门在对委托生产药品行为的监管上确实难度较大。药品委托生产行为的审批和监管环节就显得更重要了。1999年10月，国家药品监督管理局印发了“关于药品异地生产和委托...
...，阳光中紫外线能加速药品变质，特别是维生素、抗生素类药品，遇光后会使颜色加深、药效降低，甚至变成毒性物质。 ■干燥有些药品极易吸收空气中的水分，而且吸收水分后便开始缓慢分解失效。 ■阴凉药品的化学反应随温度的上升而加快，温度上升10度，...
...10<6>Bq；1GBq＝10<9>Bq。 比活度 系指放射性药品中该元素或该化合物单位质量的放射性活度。比活度可以从溶液的放射性浓度和放射性药品的化学纯度来计算。 放射性浓度 系指放射性药品单位体积的放射性活度。 放射性核纯度 系指某一...
...出现油水分层或有异臭，均不能使用。 7.内服药水尤其是糖浆剂，不论颜色深浅，都要求澄清，如果出现絮状物、深淀物，甚至发霉变色，或产生气体，则表明已经变质了。 8.眼药水除了极少数为混悬液以外，一般都要求澄清，而且不得有一点纤维，也不能有混浊、...
...名称。 7.“速效药”添加禁用成分 当你遇到降压降糖、补肾壮阳、改善睡眠、减肥瘦身类产品标榜“快速见效”时，可要当心了！这类保健食品往往非法添加了禁用的药品成分。 提醒：夸张宣传不可信 在自行购买使用保健食品时，要对标示具有立即见效等夸张...
...监督、内部监督和外部监督；（4）药品品种的整顿和淘汰；（5）对药品生产、经营企业、医疗单位和中药材市场的药品进行检查、抽验，及时处理药品质量问题。（6）指导药品生产企业和药品经营企业的药品检验机构和人员的业务工作。（7）调查、处理药品质量、...
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