...实质意义即控制药品在流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。国家药品监督管理局以第20号局今发布了《药品经营质量管理规范》，并于2000年7月1日起正式施行。这标志着监督实施GSP工作开始步入正轨，必将有力地...
...太守。祖臶，太子舍人、尚书三公郎。父稚孙，梁宁远枝江公主簿、无锡令。奂数岁而孤，为叔父虔孙所养。好学，善属文，经史百家，莫不通涉。沛国刘显时称学府，每共奂讨论，深相叹服，乃执奂手曰：“昔伯喈坟素悉与仲宣，吾当希彼蔡君，足下无愧王氏。” 所保...
...国家食品药品监督管理局国家药品不良反应监测中心病例报告统计表明，使用鱼腥草注射液等7个注射剂（见附件）后引起过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心悸、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应，已明确显示该类药品存在临床用药安全隐患。 国家药品不良反应...
...国药保健节会前会 ◆第二十二届天维广州全国药品及保健品交易会 时间: 2008年9月20-21日 地点：广州琶洲中洲会展中心（琶洲新港东路1066号） ◆第二十四届天维武汉全国药品及保健品交易会 时间: 2008年10月26-27日 地点...
...th Oct．199O，则表示失效期是199O年10月9日。又如Exp．Date：Mar 1991，则表示失效期是1991年3月，药品可使用到1991年2月28日止。还如 1O／O4／1986即表示 1986年4月1O日。 ②美国产品大多按...
...改善者，应及时到医院咨询医师。 3、过敏体质者慎用。 4、药品性状发生改变时禁止服用。 5、儿童必须在成人的监护下使用。 6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 7、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【规格】每袋装7g 【生产...
...通用名称及商品名称管理的法律规定；（4）关于国家药品标准和药典委员会的法律规定；（5）关于购进药品监督管理的法律规定；（6）对一些药品实行特殊管理的法律规定；（7）实行中药品种保护和处方药与非处方药分类管理的法律规定；（8）对药品进口、出口...
...一天接诊的10个新生儿中，早产的孩子就有7个。南京多家医院的相关专家昨天透露，现代社会高龄产妇的增多、在孕期工作压力大等是早产儿增多的几个主要原因。 东南大学附属中大医院儿科的毕明远医生昨天介绍，由于今年是生育高峰，新生儿也越来越多，上周...
...需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在7日内作出行政处理决定；药品需要...
...《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》（以下简称原法）自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。随着我国改革...
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