(一)突然起病和突然消失，而无残留症状。 (二)急剧和持久的精神因素是重要的发病原因，以后发病可联想初次发病情景而引起。 (三)具有癔病性格。 (四)症状多样，在情感爆发和精神发作时，带有鲜明的情感色彩：其躯体功能障碍，检查未见与临床症状相应的阳性体征。 (五)病人对躯体症状常泰然漠视，而精神发作时防御反应存在。 (六)症状的产生和消失与暗示、自我暗示密切联
1. 运动神经元病 的早期或马尾肿瘤可能表现一侧足的下垂而类似腓总神经 麻痹 ，但都有跟腱反射减失或下肢其他肌肉受侵，说明病损部位已超出腓总神经。 2. 腓总神经及胫神经联合损伤有足底部 感觉障碍 、足和足趾不能跖屈。
鉴别诊断： (一)先天性舞蹈症一般为 脑性瘫痪 或其他出生前后脑病可能产生的一种症状。出现时间较 小舞蹈病 为早，至迟在2岁前即已开始。都伴有其他症状如 智能障碍 、 震颤 、手足徐动或痉挛性 瘫痪 等。 (二)核黄疽核黄疽的生存者，日后可能发生多种不自主动作，包括舞蹈样动作。凭病史、智能障碍和其他形式的不自主动作可资鉴别。 (三)遗传性进行性舞蹈病本病发病
1.少年型近端型 脊髓性肌萎缩 症 本病又称(Kugelberg—welander， 进行性肌萎缩 )，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有 肌束震颤 ，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。 2.慢性 多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌 无力 的程度比肌萎缩明
见于 脊髓病变 ，如炎症、 截瘫 等。
本病的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来，相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。 随着分子生物学研究的深入开展，本病的病因和发病机制有了进一步阐明。已明确本病是一类单基因遗传病，遗传方式多样，不少致病基因已得到定位和克隆，部分基因产物已得到
可能由于 脑性瘫痪 、 小儿脊髓性肌萎缩 、 听神经鞘瘤 、发育性 髋关节脱位 、 大骨节病 等疾病引起的。
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