...本法的调整对象和适用范围;第三条,发展现代药和传统药及药材资源保护;第四条,鼓励研制新药;第五条,药品监督管理体制;第六条,药品监督检验检测机构的职责。第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的...
...将按给药途径,并考虑剂型技术对药品价格的影响,对相似剂型做归并处理。 调入药品的范围将包括1997~2003年国家食品药品监督管理局正式批准生产和进口的药品,1997年来由地方标准升为国家标准的药品,生育保险特殊需要的药品,咨询专家和遴选...
...第一章 总则第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,特制定本法。第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。第三条 国家发展现代药和传统药、充分艰挥基在预防、医疗和保健中的作用。...
...药品说明书最前端通常是药品的名字与批准文号。药品的批准文号由国家食品药品监督管理局核准颁发,写有“国药准字×××××号”。如果写的是“某卫药准字第×××号”,表示该药品由省级医药行政部门核准制造,如果是“卫药输字第×××号”,则指该药品是...
... 专家指出,服用过期的药品比不服用更糟。在家中不妨列一张家庭药品明细表,分内服药、外用药两大类,再按药品名、用途、用量、用法、注意事项、有效期等列表,一旦需要即可查表,能够起到方便、安全用药的作用。 储备药品须知 ■便于识别药品最好用原...
...依据。药品研制包括新药的临床前研究和临床研究两个方面。新药临床前研究的内容包括制备工艺、理化性质、纯度、检验方法、处方筛选、剂型、稳定性、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究。新发现中药材还应包括来源、生态环境、栽培技术、采收处理、加工...
...Ritalin英文名),俗称聪明药,应该在药品说明书中加入黑框警告,因为类药品可能会增加用药者死亡以及身体和精神伤害的风险。可致血压升高或心率加快 建议患者应该慎用利他林FDA称利他林可致血压升高或心率加快,所以对有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等...
...新华网北京11月20日电(记者张晓松)国家食品药品监督管理局20日发布了第11期《药品不良反应信息通报》,提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭,以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药,...
...淡蓝色牛头标志,以及经卫生部审批的批准文号,卫食健字或国食健字()第××号。2003年以前通过审批的批号是“卫食健字”,2003年以后通过审批的批号是“国食健字”。而食品和药品的批号则分别是“卫食字”和“药准字”。 此外,值得一提的是,保健药品...
...。引起这些变化的常见原因包括光线、湿气和热度等。因此药品保存的首要原则就是避光、避湿、避热。 保存方法 散装药粒需避光要用适当避光玻璃瓶或塑料瓶装置,最好内放干燥剂。 液体制剂室温保存 如一般止咳糖浆、抗过敏糖浆、解热镇痛药或止流鼻涕药剂,...
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