...根据药典、制剂规范或处方手册等收载的比较稳定的处方制成药物制品。3．制剂学是研究药物制成的宜形式（剂型），以适应医疗或预防需要的一门综合性应用技术科学。二、制剂室的主要任务和要求医院自配制剂应以满足本院医疗、科研、教学需要为主，根据《药品...
...、安全有效的制剂，用了几十年，却因为现行管理办法，需要重新申报，要与西药一样提交药理等实验数据，而且制剂生产要严格遵循质量管理规范(GPP)，这些费用动辄上百万元，中医院不堪重负，导致群众欢迎的中药制剂品种和数量迅速减少，并出现中药制剂“...
...因为现行管理办法，需要重新申报，要与西药一样提交药理等实验数据，而且制剂生产要严格遵循质量管理规范（ＧＰＰ），这些费用动辄上百万元，中医院不堪重负，导致群众欢迎的中药制剂品种和数量迅速减少，并出现中药制剂“西药化”倾向。 专家建议对中药制剂...
...溃疡性结肠炎(UC)治疗规范的建议UC在西方国家相当常见，患病率高达35～100/10万，其诊断、治疗已形成规范。国内近年有关UC的报道明显增加，累计病例己超过2万例，需要形成我国自己的治疗规范，并在实践中不断完善。一、UC处理的原则性...
...行政部门审定后，亦可将研制剂配制成药剂，供临床试用。由医院制剂院室配成的制剂仅供本院临床应用，不得在市场销售。（三）常用述语1．药剂是药物制剂的简称，包括制剂和方剂制品。2．制剂是指根据药典、制剂规范或处方手册等收载的比较稳定的处方制成药物制品。...
...中药的使用已有几千年的历史，总体上是安全有效的。但中药使用随意性很大，基础研究薄弱，造成了很多不规范的地方，在中药不良反应监测方面也没有现成的经验可以借鉴。药师要在实际工作中不断总结经验，寻找中药使用的不规范之处，并及时纠正它。只有样才能...
...临床药理专业委员会主持编写，将从中药注射剂发展及应用概况、中药注射剂合理使用原则、“不良反应”表现与原因、不良反应分类处理方法及中药注射剂不良反应报告、说明书补充等方面对中药注射剂的临床应用进行规范。 上世纪４０年代，我国第一支中药注射剂诞生，到...
...，世卫组织自2001年起向所有发现耐药性的国家推荐使用联合疗法，以此取代传统的单一疗法；恶性疟疾首选疗法为抗疟药联合使用青蒿素衍生物疗法——以青蒿素为基础的复方制剂疗法（ACTs）。因此，全球包括青蒿素衍生物在内的抗疟药市场正迅速扩展，对...
...目前临床用于治疗慢性宫颈炎的生物新药红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂，能通过增强局部免疫功能，使人乳头状瘤病毒（HPV）感染者的感染逆转。这是记者日前从北京大学人民医院妇科和《中国妇产科临床杂志》社举办的“第三届北京大学国际子宫颈病变诊治规范与...
...浸出制剂系指采用适当的溶媒与方法，取药材或饮片，经浸提得到的提取液或经浓缩制成膏状、干膏状的一类制剂。 浸出制剂系指采用适当的溶媒与方法，取药材或饮片，经浸提得到的提取液或经浓缩制成膏状、干膏状的一类制剂称为浸出制剂。 浸出制剂的类型，按...
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