...《药品管理法》规定：医疗单位配制剂必须具有能够保证制质量的设施、检验仪器和卫生条件。制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的，赁医生处方使用。由省、自治区、直辖市卫生行政部门检查审核批准发给《制剂许可证》，然后可以在该证有效期...
...执业范围的暂行规定》。 (二)办事职责 根据执业医师法规有关规定，制定全省中医类执业医师考务工作政策，对考试合格的人员发放“授予医师资格通知书”并核发《医师资格证书》，纠查本行业的非法行医活动； (三)办事条件 凡经过医师资格实践技能考试和...
...质量。五、核发《制剂许可证》《药品管理法》规定：医疗单位配制剂必须具有能够保证制质量的设施、检验仪器和卫生条件。制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的，赁医生处方使用。由省、自治区、直辖市卫生行政部门检查审核批准发给《制剂...
...许可证》37642家，占总数的77%；《制剂许可证》6472家，占总数的76.5%；同时卫生部、核工业部联合下发了《放射性药品生产、经营企（事）业检查验收细则》，布署了核发《许可证》工作，1987年核发《放射性药品生产、经营许可证》15个；...
...，有下列行为之一的，由当地卫生行政部门没收全部精神药品和非法收入，并视情节轻重、给予非法所得金额五至十倍的罚款，停业整顿，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚：（一）擅自生产精神药品或者改变生产计划，增加...
...、自治区、直辖市卫生行政部门申请，经审查批准生发给《制剂许可证》，受理审查的卫生行政主管部门应当在收到全部申报材料后三十日内，作出是否批准的决定。第十三条《药品生产企业许可证》、《药品经营许可证》、《制剂许可证》的有效期为五年。期满后继续...
...周期短、品种多、适用性强、供应及时、方便患者等优点。同时，由于医院制剂室直接面向临床，所以对技术人员配备、设施、检验器和卫生条件等均须经上级卫生行政部审查批准，发给《制剂许可证》后，方可开展制剂。在经药学科主任审定、业务院长批准、上级卫生...
...、自治区、直辖市卫生行政部门申请，经审查批准生发给《制剂许可证》，受理审查的卫生行政主管部门应当在收到全部申报材料后三十日内，作出是否批准的决定。第十三条《药品生产企业许可证》、《药品经营许可证》、《制剂许可证》的有效期为五年。期满后继续...
...第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下...
...本报讯（记者魏萍）今后，从事医疗废物集中处置的单位也要“凭证上岗”了。国家环保总局日前要求，各地要贯彻执行《医疗废物管理条例》，实施医疗废物许可证制度。 国家环保总局为此发出通知指出，从事医疗废物集中处置的单位应向当地县级以上环保行政主管...
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