...进行最初的药物治疗时，应进行严密监视。 在“公众健康忠告”中，FDA建议：服用这些抗抑郁药中任何一种药品的患儿的监护人，在停止使用这些药品前应与他们的医师进行讨论。在没有事先与他们的医师商议前，患儿不得停用这些药品；对这些药品而言，不贸然停用...
...”将更名为“车前番泻颗粒”，“培高利特”将从医保药品目录中被删除。据了解，“培高利特”通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用，用于控制帕金森病的颤抖、行动迟缓等典型症状。今年3月，美国食品药品管理局（FDA）宣布，培高利特可能严重损害患者...
...后果。我们对此越来越关切。” FDA当天发表声明，提醒公众，“Chantix”服用者应向医生告知关于本人精神疾病史的情况，因为这种戒烟药可能加剧已有病情，或导致曾有疾病再度发作。戒烟者本人和家人也应关注戒烟者任何情绪或行为的变化。美联社说，...
...确实是有效的。” 她说研究人员应考虑这样一个事实，即恶性肿瘤在儿童和成人中是不同的。例如，儿童中72%的非何杰金淋巴瘤病例为淋巴母细胞或Burkitt型，而这两种类型只占所有成人非何杰金淋巴瘤病例的4%。 委员会还告诉FDA官员以传统细胞...
...。因此消费者切不要被一些宣传广告、“诱人”的产品名称所迷惑，选购药品时应首先认准外包装上的“药准”字样，其它标有诸如“食健”、“健用”、“卫消”及“卫妆”等文号、甚至无文号标识的产品，均不是药品，当然也没有治疗作用。 第三，切莫只认“有效期...
...监测中心的病例数共12036份，其中来自药品生产经营企业的病例报告数为2650份（药品生产企业报告62份，经营企业报告2588份），占全省报告总数的21.5％，占全国企业报告数量的10.65％，呈现了可喜的进步。 据统计，美国FDA收到的...
...FDA日前宣布批准Aptivus（tipranavir[替拉那韦]）胶囊和Ritonavir（利托那韦）一起用于治疗感染艾滋病病毒-1（HIV-1）的成人。Aptivus是一种HIV蛋白酶抑制剂，是被批准用于艾滋病晚期患者的第二种药品，它...
...，全面、深入地研讨药物警戒概念，国内来自药品监管部门、药品不良反应（ADR）监测和药品评价专业机构、医疗机构、药品生产和经营企业的代表，以及来自美国FDA药物警戒和药物安全办公室和一些跨国公司药品安全部门的负责人参加了研讨。 必然趋势 ...
...清楚地表明FDA正式接受美国健康研究院(NIH)对补充替代医学的定义和分类,也是首次将中医列为"独立的完整医学系统"。文中再次重申针灸针早已被FDA承认为医疗器械,并归FDA管理,中草药产品如要标明(label)治疗疾病,也应按药品归FDA...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基于DNA技术，用于帮助检测囊性纤维症的血液测试盒。该测试盒将被用于帮助诊断儿童中的囊性纤维症，并用于鉴别携带基因变异的成年人。FDA有关专家称：“该测试盒代表了遗传技术学方面的一个重大进展，...
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