...形容迅速通过的声音 [whizz]。如:他们听到了一颗子弹嗖的一声从他们的头上飞过...
...可信。 尼森被列入此次会议的顾问，但不参与投票。 FDA顾问团将被询问Avandia是否会增加心脏病风险，如果事实如此，该药在这方面是否比其他糖尿病药更危险，他们还将被问及Avandia是否应当继续在市场上销售，如果可以继续销售，是否应...
...出现流感症状时间不超过2天的7岁及7岁以上儿童和成人流感的治疗，以及用于5岁及5岁以上儿童和成人流感的预防。FDA批准的扎那米韦说明书可以在其网站的Drugs@FDA链接处找到。 有关扎那米韦的安全性，FDA称该产品不适用于那些对扎那米韦和...
...◆ 2007年3月5日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准了立普妥针对心脏病患者的5种新适应证: ● 降低非致死性心肌梗死风险; ● 降低致死性和非致死性脑卒中风险; ● 降低进行血运重建术风险; ● 降低因充血性心力衰竭而住院的风险...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...医生的建议书中，FDA强调，两岁以下的儿童和免疫系统不完善的病人不应使用这两种药。同时，要短期和间断用药，剂量应是所需要的最低水平，而且应作为治疗方案的最后选择。 今天下午，记者从北京诺华制药有限公司相关负责人处获悉，吡美莫司软膏尚未在我国...
...患者在使用含钆类造影剂进行MRA检查后可以考虑进行及时的透析。尽管目前还没有数据确定肾功能降低的患者进行透析可以防止或治疗NSF/NFD，但钆的平均清除率在第一次到第三次血液透析后分别达到78%、96%和99%。 FDA已经批准了5个含钆类...
...慢性结肠炎。 Remicade是一种抗甲型肿瘤坏死因子（TNFa）的单克隆抗体，能与TNFa结合并抑制TNFa的生理活性，而TNFa是引起和维持炎症反应的主要因素。 FDA于今年5月授予该药物优先审批资格。慢性结肠炎通常可用多种抗炎药物治疗，...
...的成分及说明书，以确保包含该项警告。 在审查结束之前，FDA建议医务人员在进行MRI扫描时遵守安全操作规范，确认患者是否正在使用药物贴片，并告知患者在扫描前应暂时将贴片移除。FDA向正在使用药物贴片的患者提出以下建议： 医生提到MRI扫描时...
...后果。我们对此越来越关切。” FDA当天发表声明，提醒公众，“Chantix”服用者应向医生告知关于本人精神疾病史的情况，因为这种戒烟药可能加剧已有病情，或导致曾有疾病再度发作。戒烟者本人和家人也应关注戒烟者任何情绪或行为的变化。美联社说，...
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