...虫柱、鼠咬等。4．药品库：必须建立健全各种帐卡、统计、登记有效药品标记。5．化学危险药品应另设安全库，分类存放，不得与其它物品同库贮存，并定期进行安全检查。6．药品库必须定期清查盘点，并核对帐目，达到帐（卡）帐目相符。7．保管人员调动工作时...
...2006年北京市共收到药品不良反应报表1.2万份，报表来源的主体为医疗卫生机构，占报表总数的九成七，而其余才来自药品生产、经营企业。症结重市场不重责任在美国，60％的药品不良反应报告是由企业上报的，由医务人员上报的不到7％，这与我国的报告...
...月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，有关克银丸的病例报告共14例，其中严重病例报告有肝损害10例、剥脱性皮炎1例。通报提醒患者，必须在医生指导下使用，严格控制剂量和疗程，避免超量、长期使用；在治疗过程中注意肝功能监测。 ...
...作者：何志高 陈洁 摘要 如何控制药品费用的上涨已成为当前迫切需要解决的问题。药物经济学研究为解决这一问题提供了一个新的工具。文章对药物经济学的定义、研究方法、实施步骤及作用进行了介绍。 关键词 药物经济学 费用，药品 控制 ...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...药品应冷藏。对有效期药品必须按照规定的贮存条件保管，对药品有效期限严加控制，以避免过期失效，易霉变、生虫、鼠咬的药品应有防范措施，易燃、易爆、易腐蚀、毒性药品以及其它危险药品等须在特殊隔离区建立仓库。并有防盗、防火、防自然灾害等安全措施。7．...
...本章对直接接触药品的包装材料和容器、药品包装、药品标签和说明书三方面的监督管理作了规定。修订后的《药品管理法》增加了对药包材监管条款，删除了原法第三十七条关于药品经营企业分装药品的规定。药品分装，本应在药品生产企业中进行，《药品管理法》...
...分清“药”字牌和“健”字牌 药店里不光卖药，还常有五花八门的保健食品混在药品的货架上。专家提醒，保健食品不存在治病功效，购买时需要认准产品到底是药字号还是健字号。如果是给孩子买药，尤其是买补充微量元素或补钙的药，要先看清它是否标明了“药”...
...4.氨基比林片剂5.安替比林片剂6.辛可芬针剂7.辛可芬片剂8.复方氨基比林(含乌拉坦)针剂9.复方氨基比林片剂(凡位蒙)10.复方安乃近片剂11.水杨酸钠辛可芬针剂12.小儿退热片13.双醋酚汀片剂14.复方胆碱片剂15.复方胆碱胶囊剂...
...第五十五条 依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产...
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