...胞 ，表明胞浆发育落后于核，粒系 细胞 和 巨核细胞 数量和形态均正常。 三、骨髓 铁染色 。 四、 血清铁 蛋白。 五、血清铁。 铁利用性贫血的鉴别诊断 1、 地中海贫血 ：有家族史，血片可见大量靶形 红细胞 ， 血红蛋白 A2增加， 血清铁 蛋白及 骨髓 可染铁增加。 2、 慢性炎症 性 贫血 ： 总铁结合力 正常或降低，血清铁蛋白增高。 3、铁粒幼 细...
...生红细胞从骨髓释放到血液中，以维持红细胞数目的恒定。当红细胞寿命缩短、破坏增加，此时虽然骨髓造血增强，但尚不足以代偿红细胞的损耗，这样产生的贫血叫做溶血性贫血。常见的类型有：G-6-PD酶缺乏症(如蚕豆病)，免疫性溶血，遗传性球形红细胞增多症，β地中海贫血等。 三、失血性贫血：顾名思义，这是由于血液丢失过多引起的贫血，可分为急性和慢性两类。儿童中急性失血少见...
...阵发性睡眠性血红蛋白尿 血管破裂 慢性病 遗传性球形红细胞增多症 慢性 遗传性椭圆形红细胞增多症 鼻衄 G6PD缺乏症 痔疮 出血 镰形细胞贫血 胃或小肠 溃疡 血红蛋白C病 胃肠癌或 息肉 血红蛋白S-C病 肾或 膀胱肿瘤 血红蛋白E病 月经过多 地中海贫血 失血 失血是贫血最常见的原因，失血后机体会迅速调动血管外组织中的液体到血管中以维持血管充盈，这样，...
诊断 根据临床表现和实验室检查确诊。CDA的诊断主要依据以下几点：良性、正色素性、难治性单纯 贫血 伴持续或间断性 黄疸 ；网织红细胞不高；骨髓红系明显增生，且有典型的形态学改变，粒系、巨核系细胞正常；可有 地中海贫血 样红细胞珠蛋白肽链的异常、HEMPAS抗原和i抗原的变化；可有阳性家族史。 鉴别 须与其他造血异常性贫血鉴别，如 再生障碍性贫血 、红 白血...
...血 小儿肝炎再生障碍性贫血综合征 小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征 小儿溶血性贫血 小儿肾性贫血 小儿先天性红细胞生成异常性贫血 小儿铁粒幼红细胞性贫血 小儿纯红细胞再生障碍性贫血 小儿再生障碍性贫血 小儿巨幼细胞性贫血 小儿药物诱发的溶血性贫血 小儿自身免疫性溶血性贫血 小儿β地中海贫血 晚期产后出血 急性失血所致贫血 大肠癌 产后出血 其它症状
...生障碍性贫血 、急性失血后贫血。 (三)单纯小细胞性贫血 mcv为<80立方微米，mch小于正常，mchc正常。慢性感染、慢性肾脏疾病所致的贫血属于此类。 (四)小细胞低色素性贫血 mcv<80立方微米，mch为12～20微微克，mchc<30克/分升。此类贫血见于 缺铁性贫血 、 地中海贫血 等。 二、病因分类法 这种分类法是根据疾病发生的原因进行分类，故...
...色铁质消失，骨髓象显示红细胞系统增生，细胞分类见中幼红细胞；晚幼红细胞相对减少，说明骨髓储备铁下降，含铁血黄素及铁颗粒减少或消失。 对缺铁性贫血的孕妇给予铁剂治疗，血液学反映是网织红细胞数增加，Hb增加的速率变异很大，但通常低于非孕妇女，主要与红细胞的比容和血容量的差异有关。 临床上主要应与巨幼红细胞性贫血、 再生障碍性贫血 和地中海性贫血进行鉴别，根据病史...
...如 丙酮酸激酶缺乏症 等。 由于这些酶的缺乏，红细胞不能正常发育，或容易破裂，造成溶血，此外，核苷代谢酶系、氧化还原酶系等缺陷也可导致溶血性贫血。 3．遗传性珠蛋白生成障碍 （1） 珠蛋白 肽链结构异常不稳定 血红蛋白病 ，血红蛋白病S、D、E等。 （2）珠蛋白肽链数量异常 地中海贫血 。 4． 血红素 异常 （1）先天性红细胞卟啉代谢异常如红细胞生成性 血...
1.CDA应与 地中海贫血 鉴别 因两者都有家族性，都有单纯 贫血 、 黄疸 及珠蛋白肽链的异常。但地中海贫血患者可有所谓“地贫面容”、网织红细胞增高、红细胞寿命明显缩短、切脾治疗效果佳等特点;而CDA可有染色质“桥”、红细胞“鬼影”、巨大/多核红细胞以及HEMPAS抗原和i抗原的改变等，借此可区分两种疾病。当然，如果将来对典型CDA患者做红细胞基因检查，无...
... 维生素B12缺乏 红细胞机械性破坏 手术 叶酸缺乏 针对红细胞的自身免疫反应 生产 维生素C缺乏 阵发性睡眠性血红蛋白尿 血管破裂 慢性病 遗传性球形红细胞增多症 慢性 遗传性椭圆形红细胞增多症 鼻衄 G6PD缺乏症 痔疮 出血 镰形细胞贫血 胃或小肠 溃疡 血红蛋白C病 胃肠癌或 息肉 血红蛋白S-C病 肾或 膀胱肿瘤 血红蛋白E病 月经过多 地中海贫血
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