...出现肾功能衰竭，应及时采取有效措施。 新生儿黄疸 可用蓝光治疗，个别严重者应考虑换血疗法，以防止胆红素脑病的发生。如果溶血发生急，病情重如 蚕豆病 重型，应输浓缩红细胞。有 血红蛋白尿 发作的患者应维持足够的尿量以免发生 肾脏损伤 。由于G-6-PD缺乏症有胆红素脑病的婴儿应予血液置换，在G-6-PD缺乏症高发区，应注意避免给这些新生儿输注G-6-PD缺乏症...
...1 谷胱甘肽的氧化与还原 催化NADPH生成的关键酶为 葡萄 糖-6-磷酸脱氢酶。此酶缺陷的病人一般情况下无症状，但有外界因素(如进食某种 蚕豆 )影响，即引起溶血。因吃 蚕豆 可诱导发病，故这种病又称 蚕豆病 。 2.高铁血红蛋白(methemoglobin MHb)的还原：由于各种氧化作用，红细胞内经常有少量MHb产生，而由于红细胞内有一系列酶促及非酶促...
...（遗传性球形或椭圆形 红细胞增多症 、阵发性睡眠性血红蛋白尿等）， 血红蛋白 异常（ 地中海贫血 、 异常血红蛋白病 等），红细胞酶异常（ 蚕豆病 、 伯氨喹 啉型药物性溶血性贫血等）； （2）红细胞 外因 素，如红细胞被 抗体 破坏（ 自身免疫性溶血性贫血 、 新生儿溶血性贫血 、 溶血性 输血反应 等）， 感染 所致溶血（ 疟疾 、 细菌感染 等）， 物...
...黄，服 复合维生素B 或 维生素B2 、 黄连素 、呋喃坦丁之类药物时尿色亦为黄色。疾病方面，如 病毒性肝炎 或 胆道梗阻 时尿呈黄色或深黄色。 尿为白色 排出的尿若属 乳糜 性，要考虑是否有血丝虫病。 尿为洗肉水色 见于尿中有血，如 急性肾炎 、 膀胱炎 或 泌尿系统 有 结石 等。 尿为浓茶色 当尿中的红细胞破坏后便呈浓茶状，见于急性肾炎、 蚕豆病 等。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症 ，又称 蚕豆病 ，是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ，但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 （一）病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意：①有无家族史。② 贫血 出现的诱因：是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症 ，又称 蚕豆病 ，是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ，但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 （一）病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意：①有无家族史。② 贫血 出现的诱因：是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症 ，又称 蚕豆病 ，是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ，但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 （一）病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意：①有无家族史。② 贫血 出现的诱因：是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症 ，又称 蚕豆病 ，是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ，但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 （一）病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意：①有无家族史。② 贫血 出现的诱因：是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...
(一)预防 其治疗原则可归纳为以下几种： (1)去除病因：许多 溶血性贫血 都有明确的诱因，如 蚕豆病 由进食 蚕豆 引起;药物性溶血性 贫血 由服用药物所致;感染可加重原有的溶血或引起溶血等。因此，治疗上应首先去除引起溶血性贫血的病因。 (2)切除脾脏：适用于异常红细胞主要在脾脏破坏者，如遗传性球形细胞增多症等。 (3)输血：是治疗贫血的重要措施之一，可减...
...， 新生儿肝炎 及胆道闭锁发展较慢而持久。 3、粪便及尿的颜色 粪色甚浅或灰白、尿色深者提示新生儿 肝炎 或胆道闭锁。 4、家族史 家族有 蚕豆病 患者应考虑是否G6PD缺陷病;父母有肝炎者应除外肝炎。 5、妊娠史、生产史( 胎膜早破 、产程延长提示产时感染)、临产前母亲用药史等。 (二)临床症状： 1、生理性黄疸轻者呈浅黄色局限于面颈部，或波及躯干，巩膜亦...
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