中国蚕豆病的发现： ??? 杜顺德，儿科学专家，华西医科大学儿科创始人。在降低 新生儿破伤风 病死率方面取得突出成就，是中国 蚕豆 病的最先发现者和命名人。最早发现四川省存在 黑热病 。在寄生虫病、传染病及其他儿科疾病方面亦有不少研究成果。 1951年4月～5月间，四川医学院儿科收治了8例病儿，其共同临床特点是突然尿呈酱油色， 贫血 及 脾大 。杜顺德联想到...
蚕豆病是一种6-磷酸 葡萄 糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性 葡萄 糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下，食用新鲜 蚕豆 后突然发生的急性血管内溶血。
...乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶，它能使红细胞膜的稳定性受到影响。而蚕豆中含有一种使体内谷胱甘肽的物质减少的东西，从而导致血液中的红细胞受到破坏。 “蚕豆病”起病急，病情凶险，发病一般在食用嫩蚕豆后24～48个小时内，也有两小时内就发病的，出现这种情况要及时送医院输血抢救。正因为它的危险性大，所以要以预防为主，凡服用磺胺、乙酰水杨酸、氨基比林、非那西丁、喹啉等药会诱发...
...琥宁,炎琥宁,氨茶碱. 5. 建议定期监测血常规和尿潜血,0~3岁次/半年,≥4岁次/年. 6. 一旦患病,最好上医院看病,并向医生说明患有蚕豆病. 7. 锻炼好身体,增强免疫力.平时多给BB喝水,多晒温和的阳光,呼吸新鲜的空气,有条件的话带他去爱婴坊等地方游泳也不错. 8.您要买日常用品有成分介绍的也注意一下其成分,有以上禁忌的就不要用了. 服药禁忌： 在...
红细胞 葡萄 糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传缺陷者在食用青鲜 蚕豆 或接触 蚕豆花 粉后皆会发生急性 溶血性贫血 症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。 已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用)，在遇到 蚕豆 种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。G-6-PD有保...
...、 食欲缺乏 、 腹痛 ，继之出现 黄疸 、 贫血 、 血红蛋白尿 ，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠 乏力 加重，可持续3日左右。③实验检查：高铁血红蛋白还原试验(MHb)正常人还原率>75%(比色法)，蚕豆病患者MHb还原率31%～74%(杂合子遗传者)，还原率<30%(纯合子型);血中含变性珠蛋白小体(赫恩兹小体)可高于5%以上(正常为0～0.28%)。
...肝脏肿大 ， 肝功能异常 ，约50%患者 脾大 。严重病例可见 昏迷 、 惊厥 和 急性肾衰竭 ，若急救不及时常于1～2日内死亡。 大多食 蚕豆 后1至2天发病，早期症状有 厌食 、 疲劳 、 低热 、 恶心 、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。严重时有尿团、 休克 、心功能和肾功能衰竭，重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜...
...该病起病急，初有寒战、发热乃至不定位的腹痛，继而发生呕吐，脸色苍白，严重者有明显的黄疸、少尿或无尿，甚至休克和肾功能衰竭，如不及时抢救，可在1～2天内死亡。 蚕豆病对人体的危害虽大，但是，只要措施得当，还是可以预防的。一是不生食蚕豆（特别是新鲜蚕豆）；二是不要一次大量进食或连续进食蚕豆，这样就不会染上蚕豆病；三是有“遗传性血红细胞缺陷症”病史的人不宜食蚕豆。
本病临床表现的轻重程度不同，多数患者，特别是女性杂合子，平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性 溶血性贫血 症状。 常因食用 蚕豆 、服用或接触某些药物、感染等诱发 血红蛋白尿 、 黄疸 、 贫血 等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。
毒理 红细胞 葡萄 糖-6-磷酸脱氢酶(g6pd)有遗传缺陷者在食用青鲜 蚕豆 或接触 蚕豆 花粉 后皆会发生急性溶血性症—— 蚕豆病 。致病机制尚未十分明了，但已知有遗传缺陷的敏感红细胞，遇蚕豆中某种因子，发生急性血管内溶血所致。 临床表现 早期有 恶寒 、微热、 头昏 、倦怠 无力 、 食欲缺乏 、 腹痛 ，继之出现 黄疸 、 贫血 、 血红蛋白尿 ，尿...
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