贫血痣 贫血痣 ：为一种先天局限性 色素减退 斑，一般单侧分布或局限在某一部位出生后或不久发生，以后本身很少继续扩大，形状不变，色泽为色素减退而不是 色素脱失 ，用力磨擦或加热后，局部不发红，而周围正常 皮肤 变红，用玻片压诊后，皮损边缘更模糊不清。根据以上特点可以和 白癜风 鉴别。 贫血痣特点： 为局限性皮肤浅色斑，该处 血管 组织发育缺陷，但不是结构而是...
...l/L（60μg/dl）（全血），或FEP/Hb>4.5μg/gHb。 骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失，铁粒幼红细胞<15%。 鉴别诊断 地中海贫血 ：有家族史，血片可见大量靶形红细胞，血红蛋白A2增加，血清铁蛋白及骨髓可染铁增加。 慢性炎症 性贫血：总铁结合力正常或降低，血清铁蛋白增高。 铁粒幼细胞性贫血 ：可见环形铁粒幼细胞，血清铁与 铁蛋白 增多，总...
病变 细胞 恶性贫血 又称为 巨幼红细胞性贫血 ，在我国比较少见，病因常由 妊娠 、哺乳、胃吸收不良、 营养不良 或口服 叶酸 拮抗药 (具有 拮抗 二氢叶酸 合成酶 ，使 四氢叶酸 合成发生障碍的药，如 乙氨嘧啶 、 甲氨蝶呤 )所致。 基本概述 恶性贫血 恶性贫血属于核成熟障碍型贫血三组中的一组，国内少见，本病的基本缺陷在于胃内因子分泌障碍。胃内因子产生...
...NSHA者，需依赖输血维持生命者脾切除可能有帮助，有条件者可作造血干细胞移植（HSCT）。 4.预防 积极开展优生优育工作，以减少/控制“ 地中海贫血 ”基因的遗传。 （1）婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。 （2）推广产前诊断技术，对父母双方或一方地贫基因携带者，孕4个月时，采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐...
...症 )磷酸己糖旁路中酶的缺乏(~磷酸 葡萄 糖脱氢酶缺乏症，常因服 蚕豆 、伯氨喹等氧 化药 物或感染诱发溶血;其他有关成分缺乏所致的溶血性贫血)。 (3)珠蛋白链异常：肽链量的异常(Q 地中海贫血 、B地中海贫血)、肽链结构异常(聚合性血红蛋白病、 不稳定血红蛋白病 )。 2.后天获得性 阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)。 (二)红细胞外在因素 1.免疫...
...血 ；2、 慢性肾功能衰竭 伴发的贫血 3、 内分泌疾病 伴发的贫血； 4、先天性红细胞生成异常的贫血 （三） DNA 合成障碍（巨幼细胞性贫血） . 维生素B12缺乏；2、叶酸缺乏；3、先天性或获得性嘌呤和 嘧啶代谢紊乱 （四）血红蛋白合成障碍（低色素性贫血） . 缺铁性贫血； . 先天性 转铁蛋白 缺乏性贫血 和特发性肺含铁黄素 沉积症 . 地中海贫血 ...
...性贫血或出血明显已有贫血的 血小板减少 性紫癫等。下肢踝部内侧或外侧 慢性溃疡 要想到慢性溶血性贫血如 遗传性球形红细胞增多症 、 镰状细胞贫血 等。 蜘蛛 儒、 肝掌 提示肝病。 指甲 扁平或凹陷常见于缺铁性贫血。舌乳头萎缩、舌质淡而光滑见于营养性贫血和巨幼细胞贫血、缺铁性贫血。巨幼细胞贫血者舌质可呈维红色，常伴有疼痛。 2.面容、骨骼 重型 地中海贫血 ...
...发病，如服用易并发本病的药物或制剂，于停用后，症状大多可较快消失，试行停药亦可作为本病继发于药物或毒物的反证诊断。 鉴别 诊断时应与 缺铁性贫血 、 地中海贫血 、 铅中毒 性 贫血 或感染性贫血等鉴别。遗传性SA容易MDS中RAS相混淆，应注意鉴别。MDS是一组干细胞异常综合征，造血系统表现为红系、粒系和巨核细胞系分化紊乱的形态学特点，即所谓“病态造血”表...
贫血 的诊断，通常分三步进行：确认贫血的存在及其程度;了解贫血的形态学类型;落实贫血的病因学诊断。使贫血的诊断最终得以确立的过程就是贫血的鉴别诊断过程。 一、小 细胞低色素性贫血 小细胞低色素性贫血是由于铁缺乏和铁利用障碍引起血红蛋白合成减少所致的一组贫血。包括 缺铁性贫血 、慢性感染性贫血、 地中海贫血 和铁粒幼细胞贫血等。后两种属于铁利用障碍性贫血。其中...
...是红细胞的主要能量来源，G6PD辅助葡萄糖的处理并产生 谷胱甘肽 ，后者能防止红细胞破裂。G6PD缺乏多见于男性，男性黑人患此病者占10％，地中海地区白人 患病率 稍低。有些人终生不出现贫血，某些因素可加快红细胞破坏而引起贫血，如 发烧 、 病毒 或 细菌感染 、 糖尿病 危象，某些药物如 阿司匹林 、 维生素K 、 蚕豆 等，避免以上因素或药物可防止贫血的...
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