... 本病征系先天性代谢异常性疾病，其病因是患者体内色氨酸代谢异常。 (二)发病机制 因肠道对色氨酸吸收障碍，肠道细菌将色氨酸变为吲哚，再变为尿蓝母，后者在空气中氧化为尿蓝，排泄蓝色尿液并把襁褓染成蓝色。本病征为常染色体隐性遗传，但也可能是性连锁遗传，目前遗传学规律尚未阐明。另有报道发自 维生素D中毒 者。 病理检查可见肾脏有广泛的灶性 钙沉积 ，肾髓质尤其明显...
出自：盛唐诗人 白居易 的 《忆江南》 原文如下： 江南好，风景旧曾谙。 日出江花红胜火，春来江水绿如蓝。 能不忆江南？
近几年，喜欢吃芥蓝的人越来越多。但大部分人都把它当作一种普通的绿叶蔬菜来食用，忽略了它在营养价值上的特殊之处。 其实，芥蓝的营养价值和药用价值非常丰富，也是我国著名的特产蔬菜。它原产于我国南方，由于茎粗壮直立、细胞组织紧密、含水分少、表皮又有一层蜡质，所以嚼起来爽而不硬、脆而不韧。苏东坡还曾写诗赞美它：“芥蓝如菌蕈，脆美牙颊响”。 吃芥蓝的好处主要体现在以下...
【正常参考值】 （ 免疫扩散 法） 新生儿 10～300mg/L 6月～1岁 150～500mg/L 1～12岁 300～650mg/L 2岁以上 150～600mg/L 【鉴别诊断】 肝豆状核变性 （hepatole nticular degeneration） 血清铜 蓝 蛋白含量 降低。
Cp是一种含铜的糖蛋白，电泳位于α1-α2球蛋白之间，一般将其归入α1球蛋白区。1分子Cp可和8个铜原子结合，呈蓝色，故称铜蓝蛋白。由肝脏合成，一部分自胆管排泄，尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸与多肽连接，具有遗传上基因的多形性。
Cp是一种含铜的糖蛋白，电泳位于α1-α2球蛋白之间，一般将其归入α1球蛋白区。1分子Cp可和8个铜原子结合，呈蓝色，故称铜蓝蛋白。由肝脏合成，一部分自胆管排泄，尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸与多肽连接，具有遗传上基因的多形性。
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...高妙．颇生信心．于是默祷求诗．箕徐动曰、德林素不见信．曷乎索诗．漫赋绝句云、末豆应急用．屑榆岂充欲．嗜好肖赵张．苍皇救文叔．众不晓所谓．复祷求神愿明．以告我．又徐书云、第一句见 晋书 石崇传．第二句见唐书阳城传．第三句见 史记 仓公传．第四句见后汉冯异传．检视之．皆粥事也．盖是是官妓蓝氏者．家世卖粥．人以蓝粥呼之．楠前夕方宿其馆．神因以此戏之云．德林、楠字也
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