长骨 两端的 软骨 ，作用：可使长骨增长，人体骨可分为：长骨（见于四肢如尺，桡，胫，腓， 股骨 ）， 扁骨 （如 颅骨 ）， 不规则骨 （如 椎骨 ）。 骺软骨 （ 骺板 ）为人体的二次 骨化中心 ！随着年龄增大，骺软骨逐渐 钙化 变薄，直至完全钙化，对法医学 骨龄 鉴定有重要意义。也可以用来检验 生长发育 的情况，更可以判断机体是否有再增高的可能。在医学影...
溶骨性损害多见于颅骨、骨盆、脊柱、肋骨、股长骨和肱骨的近端。常呈多个、大小不等的圆形或卵形穿凿样透高缺损，边缘清晰，周围无新骨形成现象。
密质 （compact bone） 分布于 长骨 骨干和 骨骺 的外侧份。 骨密质 内的 骨板 排列很有规律，按骨板排列方工可分为环骨板、 骨单位 和间骨板。
本病又称Engelmann病、骨干硬化症（diaphyseal sclerosis）及camurati-Engelmann-Ribbing病等。其特征为长骨骨干对称性的梭形增大及硬化。本病罕见，有人统计男性稍多于女性，发病年龄平均为19.2岁，自3月～57岁均有。受累长骨依次为胫骨、股骨、腓骨、肱骨、尺骨及桡骨、手及足骨少见，颅骨亦为好发部位。
会发生全身转移：沿血液及淋巴向全身转移。据统计受累器官中，脑及脑膜占第一位，颅肌次之，再次为淋巴结及长骨，腹部器官以肝最为多见。
初生婴儿即出现侏儒状态，如四肢长骨短而粗、远端指(趾)特别小，并能出现多指(趾)、 头发 、 牙齿 发育较差，全身 长骨骨骺端钙化不全 ，此外，本病征特点为同时有 先天性心脏病 ，常见 房间隔缺损 、卵圆孔残留、 二尖瓣狭窄 等。 精神发育迟滞 (30%)。 根据临床表现特点，内分泌检查、染色体检查正常可确诊。
系统解剖学 分类 分类“系统解剖学”的页面 此分类包含下列6个页面，共有6个页面。 内 内侧丘系 室 室上嵴 室间隔 螺 螺旋器 长 长骨 骨 骨连接
运动系统 分类 分类“运动系统”的页面 此分类包含下列7个页面，共有7个页面。 头 头肌 运 运动辅助区 长 长骨 颈 颈肌 骨 骨连接 骨骼 骨 续 骨骼肌
不用包扎一服即愈 尿桶或尿坑年久砖，火 七次，为末五分。古钱一枚（开元钱尤妙），火炼七次，醋浸七次 为末一钱。和匀， 黄酒 服三分，立效。如多服一厘，长骨一枝
儿童的四肢 长骨 干骺端 与 骨骺 之间有一盘状 软骨 结构，称为 骺板 。 骨骺是儿童出生后在不同的时间内出现的二次 骨化中心 ， 骨骺和骺板都是未成熟的四肢长骨的生长区域，也是儿童 骨骼 的最薄弱和最易 骨折 的部位。 骨骺损伤后可引起肢体的 生长障碍 ，导致肢体短缩或 关节畸形 。
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