预后 本病 生长缓慢 ，转移发生通常较晚，如果治疗及时充分，大多数病例预后是乐观的。如果肿瘤得不到彻底切除，将是复发和转移的根源。Rosen报道（1986）27例中16例复发，4例有转移。Jaffe报道25%的病例在术后1～8年发生转移。Changms报道35例中22例有复发，6例有转移，除了肺转移外还可有淋巴结、内脏及骨内的转移。
常并发 肺结核 或其他骨结核。
诊断 对胫骨前的局限性骨缺损似火山口样，有轻度疼痛，病程较长者，应考虑此病。确诊需依靠病理检查。 鉴别 应与非成骨性纤维瘤、 软骨黏液样纤维瘤 、血管内皮细胞瘤、 纤维肉瘤 及转移癌等区别。
发病年龄10～70岁，最好发年龄为20～40岁，10岁以前极少见。性别男性略多，Mori报道156例，男性占55.8%，女性占44.2%。 最好发的部位为胫骨骨干，几乎90%病例发生此部位，但在尺骨、腓骨、股骨、桡骨和肱骨均有报道。本病大多为单发，偶见多发。有报道（Donald）可与纤维异样增殖症并存。 症状与体征：肿瘤 生长缓慢 ，病程长，多以年计，主要为
西医治疗 如果肿瘤破坏仍在皮质内，广泛切除包括受累的骨段及骨膜是非常重要的。胫骨可用自体骨、异体骨、人工材料进行重建，如果肿瘤破坏广泛，并且已侵及皮质形成巨大软组织肿块，或通过保守治疗局部广泛复发可选择截肢治疗，囊内切除或不广泛切除将是复发的根源。 如果发现腹股沟淋巴结转移，必须同时进行淋巴结清扫，对于肺转移的病例应积极手术治疗，因肿瘤 生长缓慢 ，转移灶切
肿胀是 骨折 早期及骨折术后常见的临床表现，其主要原因是由于小血管破裂、出血及毛细血管通透性增加，血管内液外渗到组织间隙所致，同时由于疼痛，肌肉反射性痉挛等造成 静脉回流障碍 ，使血管壁扩张，通透性增加，造成组织间 水肿 。
肿胀程度评定标准： Ⅰ°：较正常皮肤肿胀，但皮纹尚存在。 Ⅱ°：肿胀较明显，皮纹消失，但无 水泡 。 Ⅲ°：肿胀很明显，皮肤硬紧，出现水泡，但无骨筋膜室综合征。 疼痛分级采用数字疼痛分级法(NRS)，根据疼痛程度分为： 无(0分)、轻度(1～3分)、中度(4～6分)、重度(7～10分)。
可并发 病理性骨折 ，纤维异样增殖症可与本病共存。
诊断：根据临床表现，内分泌检查、染色体检查正常可确诊. 本病征应与引起身体矮小之侏儒疾患，如 佝偻病 ,克汀病,脑下垂体功能健康搜索不全, 软骨发育不全 等鉴别,但本病矮短特点主要由于膝部以下的胫,腓骨和肘部以下的尺桡骨较短所造成，故临床外观或X线检查健康搜索一般鉴别并健康搜索不困难.
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。