...病变水平以下 皮肤干燥 、汗液少，趾(指)甲粗糙，肢体 水肿 。腰骶髓以上的慢性压迫病变，早期排 尿急 迫不易控制;如为急剧受损的 休克 期，则自动排尿和排便功能丧失，以后过渡至 大小便失禁 。腰骶髓病变则表现为尿、便潴留。 三、脊椎症状：病灶所在部位可有压痛、叩痛、畸形、活动受限等体征。 四、椎管梗阻：压迫性脊髓病可使脊髓的蛛网膜下腔发生不全或完全性梗阻。
...手术理念及个体化的治疗能够最大限度的解除患者疾患。 2：可试用 中药 ，以 补气 、 健脾 、 活血 为 治则 ，如 地黄饮子 加减。 3：脊髓病变部位的放射治疗，少数病例有效。 4：可给以镇痛药、B族 维生素 、ATP、 辅酶A 、 肌苷 等。 5：早期胶质增生为主时，可行放射治疗或口服 同位素 131 I 治疗，以阻滞病情进展。出现 脊髓压迫症 状时可考...
...手术理念及个体化的治疗能够最大限度的解除患者疾患。 2：可试用 中药 ，以 补气 、 健脾 、 活血 为 治则 ，如 地黄饮子 加减。 3：脊髓病变部位的放射治疗，少数病例有效。 4：可给以镇痛药、B族 维生素 、ATP、 辅酶A 、 肌苷 等。 5：早期胶质增生为主时，可行放射治疗或口服 同位素 131 I 治疗，以阻滞病情进展。出现 脊髓压迫症 状时可考...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓性肌肉萎缩症 分类系统及外部资源 ICD - 10 G 12. ICD - 9 335.0 - 335.1 OMIM 253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 （ 英语： Spinal muscular atrophy ，...
脊髓性肌肉萎缩症 分类系统及外部资源 ICD - 10 G 12. ICD - 9 335.0 - 335.1 OMIM 253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 （ 英语： Spinal muscular atrophy ，...
本病的主要 症状 是 脊髓 内空洞病变所累及的 神经节 段支配的深、浅组织（ 关节 与 皮肤 ）都丧失 痛觉 ，因此当皮肤受到意外 烫伤 或割伤时病人毫无 知觉 。由于关节也丧失痛觉，日积月累的各种轻微的损伤最终可以导致关节发生严重破坏，形成 畸形 。因此病人在日常生活中要注意防范各种各样可以造成意外损伤的机会。 参看 脊髓空洞症
本病为一种缓慢进展的退行性病变，其 病理 特征是 脊髓 灰质内的空洞形成及胶质 增生 。 临床表现 为受损节段内的浅感觉分离、下运动神经元 瘫痪 和 植物神经 功能障碍，以及受损节段平面以下的长束 体征 。如病变位于 延髓 者，称延髓空洞症；如病变同时波及脊髓和延髓者，称球 脊髓空洞症 。 【病因】 确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和 继发性 脊髓空洞...
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