特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征，又称免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的一种血小板减少性紫癜，其特点为 血小板寿命缩短 ，骨髓巨核细胞增多，血小板更新率加速。临床上分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型好发于青年女性。本病不影响生育，因此合并妊娠者不少见，是产科严重并发症之一。
...发生于大动脉内、但也可能波及到较小的大网膜动脉，使动脉管腔发生狭窄及闭塞，最终造成供血区的大网膜坏死。 (二)发病机制 1.病变部位 大网膜特发性梗死主要发生在大网膜的右侧部分。临床资料研究发现，右半侧大网膜血管变异多于左侧，而且脂肪沉积、肥厚也以右侧为多。 2.病变特征 发生梗死的大网膜常呈三角形，直径2～20cm不等，但以6～8cm者多见。局部呈现 水肿...
诊断 1、临床症状：双眼弥漫性色素膜炎。前节发展为 肉芽肿 性炎症，后节视乳头及黄斑部限局性 视网膜脱离 ，以及晚期的“晚霞样”眼底。 2、伴有毛发及皮肤等处改变。 3、常需与全面 葡萄膜炎 、白塞氏病等鉴别。 鉴别 1. 交感性眼炎 2.急性多发性鳞状色素性上皮变 3.肉芽肿性全 葡萄 膜炎
...性多2～3倍。 肥胖 者发病机会较多。本病酷似 急性阑尾炎 ，术前极难确诊。 1.腹部疼痛 急性腹痛 是患者就医的首要症状。约75%病人为突发性右 下腹疼痛 ，为持续性伴阵发性加重，改变体位时疼痛更加剧烈。常伴 厌食 、 恶心 ，但少有 呕吐 、 腹泻 或 便秘 。有时有 低热 。发病过程中 腹痛 的转移性不明显，且无放射性。这些症状与急性阑尾炎无法区别。 ...
...进远端肾小管重吸收钙，使尿钙恢复正常；调节甲状旁腺激素及1,25-（OH）2D3至正常水平，使肠钙吸收正常。疗程为6周，成人常长期服用，儿科缺乏长疗程应用经验。近年研究发现用氢氯噻嗪（双氢克尿噻）治疗2周后尿钙排泄达最低值，但需注意该药的副作用，如 脱水 、失钾、尿酸潴留、血糖增高以及血清脂蛋白成分改变，包括血清总胆固醇明显升高，HDL（高密度脂蛋白）轻度降...
...生在ITP的发病机制中占重要地位。 (1)抗血小板抗体的检测：1975年Dixon和Rosse首次直接用定量方法检测了ITP患者血小板表面的免疫球蛋白，称之为血小板相关抗体(PAIgG)，发现PAIgG和血小板计数之间呈负相关关系。此后，随着方法学的改进，RIA、ELISA等方法相继问世，测得正常人PAIgG/106血小板的浓度为1～11ng，而ITP患者血...
【临床表现】 发病较迟，多见于儿童及青壮年，无性别差异。患者对感染的易感性较先天性丙种球蛋白缺乏症稍低。多呈慢性感染过程。最常见者为复发性化脓性呼吸道感染，多见慢性副、慢性等。部分患者(缺乏IgA者)伴有 吸收不良综合征 ，且常有肠道蓝氏贾弟鞭毛虫病。此外，患者可伴有自身免疫性甲状腺炎、 粒细胞减少 症、恶性、类风湿性等扁桃体和淋巴结大小的可以正常，淋巴结皮...
...【病因和发病机制】 本病确切的病因和发病机制不明，可能与自身免疫、遗传因素和病毒感染有关。 目前较多的看法，认为特发性肺间质纤维化是一种自身免疫性疾病。其根据是本病常常与一些自身免疫性疾病，如 类风湿性关节炎 、 硬皮病 、 系统性红斑狼疮 等同时发生，而且在这些疾病中，肺部发生的病变与IPF的病变极其相似。IPF患者可出现高丙种球蛋白血症，升高的免疫球蛋白...
特发性非硬化性门脉高压综合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome）。又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。
...在眼部症状起病后数周或数月后相继出现 耳鸣 、 重听 、毛发变白、胶发以及 白癜风 等病征。这些是迷路式中枢神经系统的改变，且多为对称性。 4、恢复期：多次反复发作者，病情逐渐加重，可出现虹膜萎缩，瞳孔膜闭或并发性 白内障 ，继发性 青光眼 以至眼球萎缩。Harada型者视网膜下液体吸收，视网膜复位，视网膜色素明显脱失，形成“晚霞样”眼底（亦称“夕阳红”）。
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