...G)等几种。研究表明，IgG型的aCL与血栓形成及 习惯性流产 密切相关，但IgM型的aCL也可能参与其中，并认为IgM型的aCL与 溶血性贫血 有一定的关系。 小儿抗磷脂综合征的症状 儿童 抗磷脂抗体综合征 以女性更为常见(男女之比约为2∶3)。发病年龄为8个月至16岁(平均为10岁)。动静脉发生 血栓 之比为1∶0.6，约有14%的患者可同时有动静脉 血...
...经系统 的物理学检查和 影像学 显示没有特异性表现，同时亦缺乏特异性 实验室诊断 实验。 在诊断过程中须与Mollaret 脑膜炎 、原田 综合征 、 神经 结节病 等相鉴别。 小儿神经白塞综合征的并发症 常可伴智力减退、 前房积脓 、 视盘 及 视神经萎缩 ，严重者可出现 痴呆 ， 截瘫 ， 颅内压增高 ， 感觉障碍 ， 膀胱 、 直肠 括约肌功能障碍 ，...
...的向内移位的骺板骨折。日后显示 骨折愈合 和塑形更可确诊。 4.胫骨上端 骨髓炎 胫骨上端骨髓炎影响局部发育者，也可造成胫内翻,注意鉴别。 小儿弓形腿综合征的并发症 因 下肢 畸形 至下肢 运动功能障碍 ,身体矮小。 小儿弓形腿综合征的预防和治疗方法 病因未明,应注意预防 外伤 ,预防和积极治疗 结核 、 梅毒 等 感染性疾病 。 小儿弓形腿综合征的西医治疗...
...行为问题，如注意缺陷多动障碍、强迫障碍、 睡眠障碍 和情绪障碍等，这增加了病情的严重性和复杂性，也给治疗带来一定的难度。多发性抽动症系 抽动障碍 (tic disorders)中的一种类型，其病因与发病机制尚不清楚，可不同程度地干扰与损害儿童的认知功能和发育，影响社会适应能力。 小儿抽动秽语综合征的病因 (一)发病原因 抽动秽语综合征 的病因和发病机制尚未明...
小儿史-约综合征 又名 皮肤黏膜 眼 综合征 (mucocutaneocular syndrome)、斯-琼综合征(Stevens-Johnson syndrome)、 渗出性多形红斑 、恶性 大疱性 多形红斑 、Fuchs综合征等。本综合征为多形 渗出性红斑 综合征中较严重的一个类型，主要表现以 皮肤 广泛不同阶段的多形皮损，口眼 黏膜 病变及全身 中毒症...
本病多由母亲妊娠时宫内感染 风疹 病毒、巨细胞病毒、 单纯疱疹 病毒、弓形体等引起，由母亲直接传播给胎儿，母亲可不发病。母亲患乙型 肝炎 及有宫内感染史者，新生儿发病率高。本病预防关键是母孕期避免各种疾病感染及患肝炎，可使本病发病率下降。预后较佳，60%～70%可治愈。转为 肝硬化 或死亡者较少。本病治疗疗效未令人满意，部分病人有向慢性肝炎、肝 硬化 发展的...
神经 皮肤 综合征 (neurocutaneous syndrome)是一组起源于 外胚层 的组织和器官的 发育异常 ，特别是皮肤、神经和眼睛的异常，有时也累及 中胚层 和 内胚层 。受累的器官系统不同， 临床表现 也呈多种多样。 小儿神经皮肤综合征的病因 (一)发病原因 神经 皮肤 综合征 的病因尚不清楚，可能与 胚胎发育 早期出现某些 变异 有关，因为 ...
...H∶herpes simplex virus，HSV， 单纯疱疹 病毒；O∶other，其他感染。我国学者经过大量深入的研究证明，CMV在本综合征的病原中占首位，并发现CMV感染可能发展为胆管闭锁，而且与胆总管 囊肿 有密切关系。 2.先天性胆管闭锁或胆汁淤积 包括先天性肝内和肝外胆管闭锁，不同原因引起的胆汁淤积（主要有溶血后胆汁黏稠症等）。 3.先天性遗传...
1.原发性Fanconi综合征 是一种常染色体隐性遗传疾病，诊断时的平均年龄男性是6.5岁，女性是8岁。发病年龄范围从出生到48岁。男女比例1.2∶1。发病无种族或地区差异，一家中可有兄弟姐妹多 人发 病。早期患者的诊断是在 再生障碍性贫血 （ 白血病 或肿瘤）发生时做出的；最近认为，患者的同胞有阳性的染色体断裂或有特征性躯体异常，就诊者即使没有 贫血 也可...
...)， 非典 型“特发性”扭转型肌张力障碍(常染色体显性遗传)，不典型肌张力障碍(常染色体显性遗传)。 B.散发性肌张力障碍。 ②继发性肌张力障碍：包括 多巴反应性肌张力障碍 (基因位于染色体14)，散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征(菲律宾人中)，遗传性肌 阵挛 性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。