（一）发病原因 病因尚未明确，细菌或病毒感染的患者在感染期间或感染以后常发生 全血细胞减少 ，细菌或病毒感染的患者也常应用抗生素和其他药物治疗，因此，难以明确再障是感染、药物引起的还是二者共同作用的结果，甚至有时感染性疾病是全血细胞减少引起的，而不是病因。 （二）发病机制 Rubin等推断有以下几种学说： 1.自身免疫机制学说 肝炎 患者可产生各种抗体，其中...
...。常为儿童和青年的肝炎致死性 并发症 ，临床多见 贫血 、 晕眩 、 肝脾肿大 、 食欲下降 等。目前一般认为本病征是一个独立的 疾病 。 小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的病因 【病因】 小儿肝炎再生障碍性贫血综合征 属获得性 再生障碍性贫血 （acquired aplastic anemia）。发病原因病因尚未明确。 细菌 或 病毒感染 的患者在 感染期 间...
肝炎再生障碍性贫血综合征又称肝炎并发再生障碍性贫血或肝炎后再生障碍性贫血，常为儿童和青年的肝炎致死性并发症。目前一般认为本病征是一个独立的疾病。
病因尚未明确，但感染是导致小儿 肝炎 的主要原因，加强孕期保健，防止孕期各种感染性疾病，尤其是 乙肝 病毒、巨胞病毒、 风疹 病毒、 单纯疱疹 病毒、 先天性梅毒 等感染，以免造成小儿肝脏损害而发生本症。约有数百种药物和毒物可造成肝细胞的损害，避免长期、大量接触，以防本症发生。同时应合理喂养，平衡膳食，做好小儿生后的各种预防接种工作，养成良好的卫生习惯，防治...
西医治疗 本病征应按 肝炎 治疗同时按 再生障碍性贫血 做双轨治疗。尽管采用雄性激素、皮质激素、抗生素和积极支持疗法，常不能改变其预后，存活率仅10%左右。雄性激素和支持疗法早期可使网织细胞增加，但粒细胞、血小板数难以回升。近年来使用免疫抑制药、抗胸腺细胞球蛋白（ATG）、骨髓移植和胚肝等治疗，使存活率明显提高。部分一次免疫抑制疗法无效的病例，重复第2次治疗...
...）临床表现和一般再障相似，但病情严重，发展迅速。 （3）病程中常有 黄疸 、 肝脾肿大 。 （4）严重感染和大量出血是致死性并发症，发病与 肝炎 轻重、肝炎变化无关。 （5）肝炎起病至发生再障的时间不等，多数报告是肝炎好转或者治愈期并发再障。 2.表现 贫血 呈进行性加重，输血频度高，且常出现即使大量输血仍难以纠正的 重度贫血 。感染和出血又可加重贫血。由于...
诊断 根据临床需要选择胸片、B超、CT等检查。根据临床表现及实验室检查可予以诊断。 鉴别 与其他原因引起的再障相鉴别，有 肝炎 病史和实验室检查易于鉴别。
重症和病情进展迅速者常并发缺 血缺氧 和心功能不全表现；并发严重感染和 内脏出血 ，尤其 颅内出血 常危及小儿生命；可并发心功能不全，常有 黄疸 、 肝脾肿大 ；严重感染和大量出血是致死性并发症。
...触化学因素如苯、油漆、汽油、农药等也与再障发生有关。 ②物理因素：各种电离辐射。 ③感染因素：急、慢性感染，包括细菌（ 伤寒 等）、病毒（ 肝炎 、EBV、CMV、B19等病毒）、寄生虫（疟原虫等）。 ④遗传因素：如Fanconi 贫血 ，纯红再障等，再障亦可见于双胎。 ⑤其他： 阵发性睡眠性血红蛋白尿 、 骨髓增生异常综合征 等。 2.分类 小儿再障分为：...
... 寿命稍短于正常。贫血呈 正色 素性， 网织红细胞 减少或缺如。小儿发病比成人多,病型和预后也与成人不同。1936年Jaseph首先报道一种小儿纯红 再障 ，认为是先天的或 遗传 的，Diamond与Blackfan于1938年将此症作为一个独立的 疾病 进行描述，故又称为Diamond-Blackfan贫血。 小儿纯红细胞再生障碍性贫血的病因 (一)发病原...
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