性淋巴 肉芽肿 ，又称第四性病，亦叫腹股沟淋巴肉芽肿、女阴独疮、气候性横痃等。引起本病的病原体是 沙眼 衣原体，它是专门寄生在细胞内的微生物，人体是此病原体唯一的自然宿主。衣原体在56～60°c时，仅能活5～10分钟，在低温下可生存较长时间。本病主要是通过性交感染而发病，只要性伴侣有 病灶 、其分泌物带有衣原体，通过性接触便可传染给对方。一般多于。家庭内，如...
... 及反复感染。由于酶的缺乏，白细胞中测不到单磷酸己糖旁路的代谢活动。它不能为亚甲蓝纠正，以此和CGD区别。 2.白细胞谷胱甘肽过氧化酶缺乏症病情较CGD轻，家族中无杂合子患者。 3.家族脂色素 组织细胞增生 症 起病晚，仅女性发病。其粒细胞缺陷与CGD相似。 4.阑尾周围的慢性 肉芽肿 应注意与升 结肠癌 相鉴别：位于腹膜后的阑尾，由于长期的阑尾慢性炎症，阑...
坏死性结节病样肉芽肿病 (necrotic sarcoid granulomatosis，NSG)是一种 原发性 肺肉芽肿 性 疾病 ，其 病理 组织学 显示融合的 结节病 样或 上皮 样 肉芽肿 ，伴 血管炎 和大片 坏死 。 坏死性结节病样肉芽肿病的病因 (一)发病原因 NSG病因不明。有报道本病 肉芽肿 中发现 真菌 片段，提示本病可能是外源性过敏性 ...
过敏性血管炎和肉芽肿病 即变应性肉芽肿(allergic granulomatosis，AG)也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性 小血管 炎症 、 血管 外 肉芽肿 及高嗜酸粒细胞 血症 为特点的一种 自身免疫 性肉芽肿性 血管炎 。是以 哮喘 、 嗜酸性粒细胞增多 和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性 疾病 。病变主要累及中小 动脉...
...，形成局限性包裹的 肉芽肿 样 增生 。晚近，由于 硅胶 类物质被广泛引入机体作美容填充，所以，因注射油类引起的组织反应已不多见。 (二)发病机制 注入油脂，不被机体组织吸收，形成一种异物，而招致机体组织反应，最终机化或组织坏死，钙质沉积，形成局限性包裹的肉芽肿样增生。 油性肉芽肿的症状 常于注入部位出现轻微侵入物 肿胀 ，或可触及皮下 硬结 或斑块。 表皮...
...或斑块结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷少数病例的结节可持续数年。无 发热 等全身症状。 【诊断】 本病好发于年轻人结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状
...病，男性多于女性。有三种类型，其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤，也可直接发生肿瘤，称突发性 蕈样肉芽肿 ，发展较快，预后较差。约10%的病例可发生 红皮病 ，称为红皮病型蕈样肉芽肿。本病可持续数月至数年，平均为4-10年。 环状肉芽肿 (granuloma annulare)是一种病因不明的良性 炎症 性皮肤损害，发生于 真皮 或 皮下组织 ，以环状 丘...
慢性肉芽肿病（CGD）是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传；少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足，不能杀灭过氧化氢酶阳性菌，致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应，常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。 临床表现以反复发生严重感染以及在 反...
...点：一是病损附近的 淋巴结 不肿大；二是虽发生溃疡但不引起疼痛；三是溃疡表面呈牛肉红色，边缘卷起来呈堤状，高出表面，与周围分界清楚。 腹股沟肉芽肿的传播及表现 腹股沟肉芽肿病原为肉芽肿荚膜杆菌，又称肉芽肿性多诺万氏菌。本病主要通过性交传染。潜伏期为2～30天。损害部位8O％在生殖器（包皮、龟头、阴唇），初为单个或多个 皮下结节 ，与 皮肤粘膜 粘连，破溃形成...
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