皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 结节 散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
由于病因不清，目前尚无有效的预防措施。
诊断 本病好发于年轻人， 结节 散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。 鉴别 本病诊断明确，无需同其他疾病鉴别。
西医治疗 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有 高热 等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。 中医治疗 可根据症状、体征采用辨证治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。
本病有自愈倾向，一般无并发症。
本病有自愈现象 无特殊治疗，有报道用四环素有效，其他治疗可参照 结节 性质膜炎
本病又名rothmann-makai综合征1984年首次报告，1928年makai命名本病为 皮下脂质肉芽肿病 。本病罕见主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 结节 散在消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。 虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中...
...巴细胞 、脂肪细胞，最后由 纤维 所代替，出现囊腔样 脂质 变性，可有钙盐沉积及 血管炎 改变，内膜增厚， 血管 腔变细，周围有细胞浸润。 皮下脂肪肉芽肿的鉴别诊断 根据其临床特点可与 硬红斑 ， 结节性红斑 ， 结节性血管炎 等做出鉴别诊断。 皮下脂肪肉芽肿的预防和治疗方法 (一)治疗 无满意 疗法 ，可试用 四环素 或对症处理。随病程进展，可有自愈倾向。...
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