髓单核细胞白血病（myelomonocytic leukemia，AMMOL）占所有非淋巴细胞白血病病例的25%。特异性皮肤损害很少见，仅有数例报告。
...VL)效应。1990年Kolb等首先发现供者淋巴细胞输注(DLI)有抗肿瘤作用。以后Collins等以DLI治疗Allo-BMT后复发的各种白血病，报道CML慢性期患者CR率73%，其中细胞遗传学/分子生物学复发者CR率100%，但DLI对Allo-BMT后复发的AML疗效较差，CR率仅15%～29%，而有效患者随后常出现髓外复发，这可能与AML的增殖活性，...
...作用，虽尚未阐明，但许多实验和临床观察表明脾脏有利于白血病细胞移居，增殖和急变。 (二)发病机制 发病机制至今不明，一般认为本病为多能造血干细胞疾病。由于多能干细胞有向多个 细胞系 发育的潜能，CML急变时具不均一性，如 急淋 变、急粒变、急单变。CML从单个病变细胞增殖，直至骨髓、外周血、脾脏中堆积大量的CML细胞。CML慢性期外周血粒细胞数数十倍甚至数百...
...白血病发生率，是正常家族的16倍。伴特殊染色体异常的遗传病，如Down综合征、Fanconi 贫血 、Bloom综合征、 神经纤维瘤病 等的白血病发生率远高于正常人群。 某些获得性疾病可转化为AML，最常见的是骨髓异常增生综合征(MDS)转化为AML，以往曾将转化前的MDS称之白血病前期。由MDS转化的白血病绝大多数为AML。其他如 真性红细胞增多症 、 原...
...高， 血清胆红素 增加。晚期 血小板计数 常减低。骨髓象：早期白血病 细胞 仅在少数骨髓腔内出现，因此，早期骨髓象可无明显改变；晚期正常的骨髓细胞几乎全部被成熟的小淋巴细胞所代替，原始淋巴细胞和幼稚淋巴细胞仅占5％～10％。另外，50％的病例有 丙种球蛋白 减少；10％～20％的病人有 自身抗体 ；30％患者有 高尿酸血症 。 诊断方法 慢性淋巴细胞白血病的...
...内出血 常可致命。 视网膜出血 可致视力减退甚至失明，蛛网膜下隙出血常引起突然死亡，耳 内出血 可致 眩晕 ， 耳鸣 、 听力下降 等。急性白血病中以AML-M3和AML-M5出血重，易合并DIC。 3.白血病髓外并发症 由于白血病细胞可以侵犯各种组织器官，或影响各系统功能，因此可引起多种并发症，有时这些系统并发症甚至成为患者的主要临床表现。可见于 成人呼吸...
慢性粒细胞性白血病 简称 慢粒 ，是一种 骨髓 增殖 性 疾病 ，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的 粒细胞 )产生过多。在疾病早期，这些 细胞 尚具有 分化 的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30~40岁间居多，20岁以下者罕见。 诊断 临床表现 症状 起病缓慢，早期可以没有任何症状，最早...
慢性粒细胞性白血病 简称 慢粒 ，是一种 骨髓 增殖 性 疾病 ，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的 粒细胞 )产生过多。在疾病早期，这些 细胞 尚具有 分化 的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30~40岁间居多，20岁以下者罕见。 诊断 临床表现 症状 起病缓慢，早期可以没有任何症状，最早...
慢性粒细胞性白血病 简称 慢粒 ，是一种 骨髓 增殖 性 疾病 ，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的 粒细胞 )产生过多。在疾病早期，这些 细胞 尚具有 分化 的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30~40岁间居多，20岁以下者罕见。 诊断 临床表现 症状 起病缓慢，早期可以没有任何症状，最早...
... Ⅱ型)<10%。 ③骨髓象：增生明显至极度活跃，以中性中幼粒细胞、晚幼粒细胞、杆状粒细胞增多为主，原始细胞(Ⅰ Ⅱ型)<10%。 ④中性粒细胞 磷酸酶 (NAP)：积分降低。 ⑤能排除 类白血病反应 、JMML或其他：类型的 骨髓增生异常综合征 (MDS)、其他类型的骨髓 增殖 性 疾病 。 2.分期 临床上按疾病的发展过程可分为慢性期、加速期和急变期。 ...
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