慢性髓细胞白血病 (chronic myelocytic leukemia，CML)是一种影响 血液 及 骨髓 的 恶性肿瘤 ，它的特点是产生大量不成熟的 白细胞 ，这些白细胞在 骨髓 内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过 血液 在全身扩散，导致病人出现 贫血 、容易 出血 、 感染 及 器官浸润 等。 慢性髓细胞白血病是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所...
慢性髓细胞白血病 (chronic myelocytic leukemia，CML)是一种影响 血液 及 骨髓 的 恶性肿瘤 ，它的特点是产生大量不成熟的 白细胞 ，这些白细胞在 骨髓 内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过 血液 在全身扩散，导致病人出现 贫血 、容易 出血 、 感染 及 器官浸润 等。 慢性髓细胞白血病是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所...
慢性髓细胞白血病(chronic myelocytic leukemia，CML)是一种造血干细胞克隆增生性疾病，骨髓以髓系增生，外周血 白细胞增多 及脾脏肿大为主要特征。
...。亦可有 疲乏 、 无力 、 纳差 、体重下降、 发热 或 盗汗 ，可自感 腹胀 --这一般由脾脏肿大所致。淋巴结可有肿大。经一定时间出现红细胞和血小板减少时，病人病情加重，产生 面色苍白 、 牙龈肿胀 及出血。发热、 淋巴结肿大 ，充满白血病性粒细胞的皮肤 结节 形成(绿色瘤)是特别令人担忧的征象。 【诊断】 慢性髓细胞白血病 常通过简单的血液检验而明确诊...
...亦可有 疲乏 、 无力 、 纳差 、体重下降、 发热 或 盗汗 ，可自感 腹胀 --这一般由脾脏肿大所致。淋巴结可有肿大。经一定时间出现 红细胞 和血小板减少时，病人病情加重，产生 面色苍白 、 牙龈 肿胀 及 出血 。发热、 淋巴结肿大 ，充满白血病性粒细胞的 皮肤结节 形成(绿色瘤)是特别令人担忧的征象。 诊断 慢性髓细胞白血病常通过简单的血液检验而明确...
...核细胞>1×109/L，不易和CML混淆。另一类称为增生型CMML则应仔细鉴别，除上述的Ph染色体及bcr/abl融合基因阴性外，外周血单核细胞>1×109/L为主要鉴别点。 (4)幼年型粒单核细胞白血病(JMML)：是一种十分少见的儿童慢性髓细胞白血病，临床上常有 发热 、贫血，尤其伴皮损，如面部 斑丘疹 、 黄色瘤 及牛奶 咖啡斑 。其外周血单核细胞>1...
...白血病 、前B细胞白血病及B、T细胞白血病。急淋变经过长春新碱及泼尼松可获暂时的缓解，但最终在0.5～1年内死亡。 ③5%为其他少见类型的急髓变：包括组织细胞变、红白血病变、巨核细胞变及急性单核细胞变。血象、骨髓象、细胞形态学等改变有其相应的特征，且预后差，绝大多数患者急变后6个月内死亡。 3.加速期 介于慢性期和急性期之间，此期临床开始出现低热、 脾大 等...
...遗传学和分子生物学疗效的中位时间为4～6个月，那些细胞遗传学/血液学复发者、移植时为第一次慢性期(CPI)、移植后缓解时间1年以上、移植后无慢性GVHD、为嵌合体造血的患者疗效较佳。 7.急变期的治疗 急性髓系细胞变患者可采用原发性AML治疗方案，但CR率<20%，且完全缓解期仅几周或几个月。25%～35%的急变患者为 急淋 变或双表型白血病变，尽管采用VD...
...族性聚集非常罕见，此外单合子双胞胎的其他成员CML发病无增高趋势，CML患者的父母及子女均无CML特征性Ph染色体，说明CML是一种获得性 白血病 ，与遗传因素无关。 (二)发病机制 1.起源于造血干细胞 CML是一种起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病，其主要证据有：①CML慢性期可有红细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、单核细胞和 血小板增多 ;②CML患...
1.慢性期 部分病人可出现 脾栓塞 , 脾破裂 、脾出血。 2.加速期 急变期可合并感染、 发热 、 贫血 性心脏病、心衰等并发症。急性 痛风性关节炎 可并发肺、中枢神经系统、某些特殊感觉器官和阴茎等循环血管内血流受阻，出现相应的症状和体征，如 呼吸急促 、 呼吸困难 、 发绀 、 头晕 、语言不清， 谵妄 、 昏迷 、视物模糊、 耳鸣 、 听力减退 及 阴...
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