...、Ⅱ型之间的CDA，还有人报道了所谓CDA Ⅳ型，其主要特点是：骨髓形态类似于CDAⅡ型，但“i”抗原正常。 CDA的诊断主要依据以下几点：良性、正色素性、难治性单纯贫血伴持续或间断性黄疸;网织红细胞不高;骨髓红系明显增生，且有典型的形态学改变，粒系、巨核系细胞正常;可有 地中海贫血 样红细胞珠蛋白肽链的异常、HEMPAS抗原和i抗原的变化;可有阳性家族史。
珠蛋白生成障碍性贫血 (又称 地中海贫血 )是由于 血红蛋白 的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组 遗传性溶血性贫血 。 珠蛋白生成障碍性贫血的病因 (一)发病原因 1.α珠蛋白生成障碍性能超群 贫血 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)，合成足够的α珠蛋白链。若自父母继承一个或一个以上有缺陷的α 基因 ，则导致α珠蛋白...
...损害者，称为 继发性 再障，通常是由 硝基苯 类(塑料、油漆)、汞、铅、 氯霉素 、 磺胺 、 抗精神病药 和 放射性物质 等引起。 溶血性贫血 是指 红细胞 在体内破坏加速，骨髓造血功能 代偿 不足时所发生的一类贫血，其原因有红细胞内在缺陷(多为遗传性如 地中海贫血 )，也有后天获得性(如阵发性睡眠 血红蛋白尿 )。促进红细胞破坏的外来因素有：感染、 中毒...
贫血 是 缺铁性贫血 、巨细胞性贫血、 再生障碍性贫血 的总称，属中医学“虚劳”、“ 血虚 ”的范围。临床以形体 消瘦 、 头晕 气短 冲 疲乏 力、 面色苍白 、唇甲色淡等为特征。 病因病理 本病发生的原因，多由身体虚弱，饮食失调，营养乏源；或劳倦伤脾，运化失常，不能竖祖，所养，而致心脾两亏；或久病体弱，老年体衰，精气内损；或 失血过多 。脾失统血，以致肾...
(1) 当归 1O g， 黄芪 30 g，水煎服用，适用于 贫血 ，气血两虚者。 (2) 黄芪 15 g， 当归 9g， 鹿角 片9g， 菟丝子 1O g， 仙灵脾 10 g，水煎服用，适用于贫血，脾肾两虚者。 (3) 生地黄 30 g， 鸡血藤 30 g，水煎服用，适用于贫血，肝 肾阴虚 者。 (1)贫血病人应适当休息，避免感受风邪，以防 感冒 。 (2)...
...，例如遗传性球形红细胞症，该症患儿红细胞呈球形；如果红细胞内血红蛋白（红细胞内可以携带氧气的蛋白质）异常，红细胞也可能迅速破坏，如 镰状细胞贫血 （见第154节）或 地中海贫血 （见第154节）；宫内感染如弓形体、 风疹 、巨细胞病毒、 单纯疱疹 和 梅毒 也可引起红细胞迅速破坏。红细胞破坏后释放出的血红蛋白代谢成胆红素，血中胆红素过高（高胆红素血症），导致...
...收缩蛋白的结构和功能，例如 遗传性椭圆形红细胞增多症 患者的红细胞膜中的收缩蛋白二聚体不能形成正常的四聚体，则耐受机械 创伤 的能力差。α 地中海贫血 的红细胞膜变形性差，但稳定性并不差;而β地中海 贫血 的红细胞膜变形性及稳定性都差。遭受不同原因的氧化损伤后，红细胞膜的不饱和脂肪酸易遭氧化，膜蛋 白及 血红蛋白也易受氧化损伤，影响红细胞膜蛋白特别是骨架蛋白...
的临床表现与其病因，程度轻重、发生急慢和年龄等因素有关。 一般而论，急性的 贫血 如急性失血或溶血，虽贫血程度较轻，亦可引起严重症状甚至。而 慢性贫血 ，早期由于机体各器官的代偿功能较好，可无症状或症状较轻，当代偿不全时才逐渐出现症状。小儿对慢性贫血的耐受性一般较成人为大。个别慢性贫血患儿(如重型β- 地中海贫血 )，在 重度贫血 时仍可走路上楼。由于红细胞...
贫血 ，是 缺铁性贫血 ，急、慢性失血性贫血以及 再生障碍性贫血 等的总称。以 面色苍白 或萎黄无华，唇甲色淡，困倦 无力 ， 气短 头晕 ，动后 心悸 ，形体 消瘦 和出血为特征。中医统称“ 血虚 ”，属于中医学中“内伤血虚”、“虚劳”的范围。根据临床表现，本病可分为三类证型。 气血（心脾）两虚证 头晕目眩，语声低微，疲倦无力，气短懒言，心悸，食少，间有 ...
...障碍 性贫血；2、 慢性肾功能衰竭 伴发的贫血 3、内分泌疾病伴发的贫血； 4、先天性红细胞生成异常的贫血 （三）DNA合成障碍（巨幼细胞性贫血） · 维生素B12缺乏；2、叶酸缺乏；3、先天性或获得性嘌呤和嘧啶代谢紊乱 （四）血红蛋白合成障碍（低色素性贫血） · 缺铁性贫血； · 先天性转铁蛋白缺乏性贫血和特发性肺含铁黄素沉积症 · 地中海贫血 （五）多种...
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