本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个五代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为常染色体显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，与患者父亲的单倍型不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究 ，故难以确定该例为遗传抑或散发。
...办综合征、蒙古斑、太田病 伊藤痣 、恶性雀斑样清、 黑色素瘤 。 三、内源性非黑素色素沉着 (一)血原性色素沉着紫癫、红细胞自身敏感、进生性色素性紫摊 性皮肤病、色素性紫癫性苔薛样皮肤病、红组病、肢端青紫症、 网状青斑 。 (二)黄色素沉着 胡萝卜素血症 、 褐黄病 、黄疽。 四、外源性色素沉着 (一)金属色素沉着 金、银、铅、汞化合物引起的色素沉着斑。 (...
皮肤色素沉着只是一个症状，并不是疾病的诊断名词。色素沉着可见于许多皮肤病，皮肤病学把以皮肤色素沉着为主要表现的疾病统称为皮肤色素沉着过度性疾病。该组疾病的发病机理不外乎黑素细胞数量增多或其活性增强。从病因上又可分为遗传性( 雀斑 )、内分泌性( 黄褐斑 )、代谢性( 瑞尔黑变病 )、药物性(固定 药疹 )、炎症性(晒斑)、肿瘤性(色痣)、物理性( 摩擦黑变病...
...诊断。 有周边虹膜或睫状体 囊肿 的病人偶尔在小梁网上有中度的色素沉积，但没有典型的Krukenberg梭。诊断借助于观察周边虹膜PDS特有的透照缺损明确诊断需在散瞳条件下，应用虹膜角膜角镜查见虹膜下囊肿。以上两种情况在晶状体周边后表面没有色素沉积。 4.前、后节 黑色素瘤 虹膜、睫状体或后节黑色素瘤(如果 玻璃 体前界膜破裂)能伴有色素播散。色素性瘤细胞或...
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。
损害以手、足背部多见，可累及掌跖、颈侧，亦可见于前臂桡侧、小腿等体表其他部位，分布常较广。眼睑和面部亦可累及。该病的典型特点为： 色素斑 呈 雀斑 样。以桡侧部位较稠密而明显，色斑与皮纹方向一致，较周围正常皮肤略凹陷，呈不规则网状，有棱角。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
(一)发病原因 常染色体显性遗传。 (二)发病机制 可能为黑素体向周围角朊细胞转运加快以及活性的黑素细胞增多，从而引起色素沉着。
粘膜 黑斑 (melan。plakia)是指与种族性黑色素沉着、系统性疾病、外源性物质所致的口腔粘膜黑色素沉着无关的黑色素沉着斑，原因不明。 口腔粘膜上出现乳白色的小点或融合成片，颇似奶块，白膜覆盖在口胶粘膜上，不易擦去。初起时成小片状，逐渐融合成大片，形似奶快。是新生儿 鹅口疮 的一种临床表现。 斑块状白斑：口腔黏膜上出现白色或灰白色的均质型较硬的斑块，质...
常与 挛缩性疤痕 鉴别。 挛缩性疤痕是以其引起的功能障碍特征命名的疤痕。多见于深度 烧伤 愈合后，由于疤痕收缩，常导致外形改变和功能障碍，长期的疤痕挛缩可影响骨骼、肌肉、血管、神经等组织的发育，应及早处理。临床上常见的因疤痕挛缩造成的畸形有 睑外翻 、 唇外翻 、颏胸粘连、手部疤痕挛缩畸形及各关节的屈侧或伸侧挛缩畸形等。其中在关节屈面的条索状疤痕挛缩，如经较...
在鉴别诊断方面应排除引起尿变黑的其他原因，如 血卟啉病 、肌球 蛋白尿 、胆红素尿和 血尿 。根据这些疾病的临床特征和有关实验室检查，与 褐黄病 区分并不困难。长期服用米帕林(阿的平)，可引起褐黄病样色素沉着，临床上应注意不要把这种医源性色素沉着与褐黄病相混淆。多次应用苯酚(石炭酸)治疗皮肤 溃疡 ，也可引起黄色色素沉着，应注意鉴别。
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