应与先天性 皮肤异色症 和无汗性外胚叶发育不良等相鉴别。
色素沉着斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是眼眶周围及颞颧部最明显。
...特征：①甲基 营养不良 ，不能形成甲板。② 口腔 、间或 阴道 粘膜可有白色增厚(白色 角化症 )。③ 皮肤 可有 血管 萎缩性皮肤异色症样的广泛网状色素沉着及 脱色 区，但较轻。 细网状到斑片状的色素沉着的诊断 可见于 先天性角化不良 ，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色 色素沉着 ，丝绒般感觉。同时可见 皮肤萎缩 、非常明显的 毛细管扩...
可见于先天性角化不良，一般有三个特征：①甲基 营养不良 ，不能形成甲板。②口腔、间或阴道粘膜可有白色增厚(白色角化症)。③皮肤可有血管萎缩性 皮肤异色症 样的广泛网状色素沉着及脱色区，但较轻。
可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性 皮肤异色症 。面部 皮肤发红 、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变...
DPR需与其他遗传或先天性 色素异常 性皮肤病鉴别
网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 的皮肤病。
...eimer等报道了一个代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为 常染色体 显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，与患者父亲的 单倍型 不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究 ，故难以确定该例为 遗传 抑或散发。 网状色素沉着斑的诊断 DPR的...
DPR的主要诊断依据为网状色素沉着斑、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 三联征 。
...侧部位较稠密而明显，色斑与 皮纹 方向一致，较周围正常 皮肤 略凹陷，呈不规则网状，有棱角。 根据 临床表现 ，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 木村网状肢端色素沉着的诊断 木村网状肢端色素沉着的检查化验 组织病理： 色素斑 处 皮肤 表皮 层 萎缩 ， 基底层 黑素增加， 真皮 乳头层 噬 黑素细胞 不增多。 木村网状肢端色素沉着的鉴别诊断 应与遗传性对...
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