不同类型SMA的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病并发症(参见上述临床表现)。另外，应注意继发的 肺部感染 、 尿路感染 、 褥疮 等。
可合并有周围神经病变、 肌肉萎缩 ， 震颤 、 幻觉 、妄想和 癫痫 发作等严重 酒精中毒 的表现。
喂养困难及 呼吸困难 ，肌萎缩， 步态异常 ，手足变形，由于肋间肌 无力 ，引起胸廓凹陷、胸廓不对称畸形及桡骨头脱位，脊椎变形、关节屈曲，致运动功能的丧失；容易发生误吸，发生重症 肺炎 并发症，危及生命；可发生精神社会性问题；造成 营养不良 ；或最终死于呼吸肌 麻痹 或 全身衰竭 。
虫蚀状皮肤萎缩，可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常、 神经纤维瘤病 、智力发育不全或Down综合征伴发。面部萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans faciei)，可与Noonan综合征及心-面-皮肤综合征伴发。
肠损害后可发生腹绞痛和 便血 ，最后因发展为多发性 肠穿孔 和 腹膜炎 。眼部损害球结膜可有白色无血管斑，脉络膜和视网膜缺血变性、 复视 、 视盘水肿 和 视神经萎缩 等。
随病情发展，本病并发症常见有 晕厥 ， 智能减退 ， 思维缓慢 ，操作认识能力低下，运用及获得知识能力下降， 情感淡漠 或 抑郁 等。另外，应注意继发的 肺部感染 、 尿路感染 等。
上肢肌萎缩、肌 无力 。
玻璃 体病变、并发性 白内障 、 青光眼 等是十分常见的并发症。
可出现锥体束病征与肌萎缩、 肌束震颤 等下 运动神经元病 征共存，四肢 腱反射亢进 并出现病理反射。有时上肢腱反射减弱或消失，而下肢反射亢进，出现痉挛。括约肌与性功能障碍不常见，多无客观的 感觉障碍 。
本病主要是会出现下肢痉挛性 瘫痪 、剪刀步态、肌张力增高、腱放射亢进和Babinski征等，少数病例从下肢起病，监延及双上肢。晚期还有可能出现延髓 麻痹 ，即使脑干功能严重障碍，眼外肌不受影响。随着病程持续进展，患者还会出现呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而最终死亡；本病生存期短者数月，长者10余年，平均3-5年。
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