某些 结缔组织病 如埃-当氏(Ehlers-Danlos) 综合征 ，患者的 胶原 组织( 结缔组织 中的一种结实的纤维性 蛋白质 )异常脆弱，胶原包裹并支持着结缔组织中的 血管 (见 解剖学 )，胶原异常使得这些血管特别容易受损。这种病无法治愈，患者应避免受伤， 出血 时及时止住。 参考 结缔组织病
免疫血小板低下性 紫斑 症是幼童常见的血液疾病，儿童医院小儿血液肿瘤科发现与eb病毒有关，可以球蛋白或高剂量类固醇治疗，但如非eb病毒引起，就须以其它方法治疗。 免疫血小板低下性紫斑症是血液中出现许多抗血小板的自发性抗体，并附着在血小板上，导致被吞噬细胞破坏，形成血小板数目严重降低，正常人的血小板数在十五万到四十万间，免疫血小板低下性紫斑症病患只有数千个到一...
1.上皮组织1.有密集的细胞＆少量的间质组成。2.呈极性分布，有游离面，基地面3.一般没有血管＆淋巴管4.有丰富的神经末梢。 结缔组织由细胞＆大量细胞间质构成，与上皮组织相比，结缔组织中有丰富的血管＆神经。细胞分布于间质内，无极性，数量少，但种类多，功能各异。细胞间质包括基质，纤维＆不断循环的组织液。 2.不是 3.是皮肤组织的一种特殊结构
...至于直径超过8mm以上的巨大冠状动脉瘤，日后追踪经常无法完全消失，容易形成血栓造成急性或冠状动脉瘤破裂，两者皆可能引起 猝死 (猝死率约占所有病患的2 %)。心肌梗塞常发生在发病6~8周内。日后也可能因冠状动脉扩张痊愈后，疤痕组织造成冠状动脉狭窄或 钙化 引起 心肌缺氧 。 (二)发病两星期内出现关节痛或，有文献报告甚至症状可持续达4个月之久。 (三)胆囊 ...
...和 松节油 等也可能与UCTD发病有关。 最近，Lacey等的研究进一步提示， 导管 、 人工关节 和 矫形手术 的金属固定支架等医用植入物也可增加发病风险。以上研究均提示环境因素在UCTD的发病中发挥了重要作用。 (二)发病机制 与多数 结缔组织病 一样，UCTD的发生也有一定的 遗传 基础。一些研究表明，部分患者有自身 免疫 病家族史。1988年，Gan...
...。小孩在患病初期就有如一般的发烧样，但是病重时，它会影响心脏功能的运作，甚至导致死亡。在发达国家里川崎病已成为导致儿童的主要原因之一。 川崎病可以分为急性期，次急性期和康复期三个阶段。 急性期的一些症状包括 持续发烧 5至 14天、颈部淋巴腺肿大、两眼 结膜充血 、嘴唇发红及干裂、舌部红肿呈草莓状、手脚掌发红，心脏和血管也开始 发炎 。 病人退烧后，就进入次...
小儿 紫癜 性近年来呈相对增多趋势正悄悄袭击儿童因对某些因素引起全身血管的炎变皮肤表现为红色疹点这就叫紫癜肾脏受到损害就称为 紫癜性肾炎 紫癜性肾炎可能与感染和变态反应(过敏)有关部分病例起病前有感染最常见的是上呼吸道感染(非特异性或链球菌感染)其他如衣原体和寄生虫等许多病例病前有药物(抗生素碘胺 水杨 酸盐巴比妥及碘化物)或食物(乳类鱼虾蟹及蛤等)过敏 紫...
... 样综合征，对糖皮质激素反应良好，其他表现有神经质、、 惊厥 及 共济失调 。 脑脊液 中淋巴细胞及蛋白量增加。与 系统性红斑狼疮 不同，本病的神经系统受累不是致死性的。 肾脏受累 的临床表现多种多样，轻重不一，多为轻型、非进展型。可表现为无症状 蛋白尿 和/或 血尿 、 肾病综合征 或不同程度肾功能不全，但也可完全无临床症状。出现下列情况提示 混合性结缔组...
...。按形态、结构可分为固有结缔组织、软骨、骨和血液4大类；按纤维排列和纤维组成分为疏松、致密、脂肪和网状结缔组织4大类。肌腱、韧带是规则的致密结缔组织，而皮肤的真皮网状层、眼球的巩膜为不规则致密结缔组织。由于结缔组织含细胞少，，代谢率低，因此为不活泼组织。结缔组织分布的广泛性，决定了这类疾病临床表现的多样性，它常常是多器官、多系统损伤，因此也导致了治疗的艰巨性...
...咽部有复发性痛性溃疡，反复发作性炎性眼病，如、 虹膜睫状体炎 等，外生殖器(包括肛门)反复出现溃疡，胃肠道病损时可引起腹痛。 恶性萎缩性丘疹病 ：临床上表现皮肤针尖至粟粒大小红色或暗红色淤斑、红色 结节 、红斑后坏死性萎缩性皮疹，患者还可有眼、肺、肾、肠等器官受累，有 尿血 、 便血 、腹痛等多种全身症状。 卟啉症：卟啉症也称血紫质病，是一种遗传性疾病，人体...
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