...ar retinoschisis)。一开始即有 视力障碍 。初起可以看到黄斑部色素性斑纹,呈星状色素脱落,以中心窝为中心发展成放射状囊样皱褶。逐渐相互融合成炸面圈(doughnuts)状的视网膜内层劈裂。 先天性视网膜劈裂无论发生于周边或黄斑部,视力均有明显损害,半数以上小于0.3,黄斑部者视力更为不良。视野在劈裂相应处绝对性缺损。ERGa波正常、b波下降。
先天性视网膜劈裂症 为性连锁性遗传病。其成因有如下推测;一为视网膜最内层先天异常,特别是附着于内界膜的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷;二为 玻璃 体皮质异常,视网膜受其牵引所致。先天发病,在10岁左右因单眼或双眼视力不良、 斜视 , 玻璃体出血 ,并可因有先证者而作家族调查时才被发现。仅见于男性儿童,女性罕见。多为双眼。劈裂部位对称。
1.年龄相关性变性性视网膜劈裂。 2.孔源性 视网膜脱离 。
本病病变几乎是静止的,所以无需治疗。手术不仅无效,反而有害。当并发 视网膜脱离 时,可施行巩膜环扎(seleral buchling),当劈裂前壁破裂成圆扎时,有时可因视网膜血管断裂而引起 玻璃体积血 ,为了防止这种情况发生,有人主张用激光光凝其血管,但效果也不可靠。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
50%的患者出现周边部视网膜劈裂,也可发生 视网膜脱离 、 玻璃体积血 及色素改变。
...极细胞层分离、 神经元 被切断后,才能检出相应的神经绝对性缺损。只要病变尚未侵及黄斑部,仍可保持良好中心 视力 。但对本病来说,如果并不并发视网膜脱离,扩展到靠近黄斑部的情况极为少见。 【鉴别诊断】 根据上述临床现象的特征性改变,可以作出诊断。双眼间接检眼镜及裂隙灯显微镜详细检查眼底,有助于本病与裂孔性视网膜脱离及 先天性视网膜劈裂 症的鉴别。 与先天性视网...
根据上述临床现象的特征性改变,可以作出诊断。双眼间接检眼镜及裂隙灯显微镜详细检查眼底,有助于本病与裂孔性 视网膜脱离 及 先天性视网膜劈裂症 的鉴别。 与 原发性视网膜脱离 鉴别要点见表1。 后天性劈裂症与原发性视网膜脱离的鉴别。 后天性劈裂症 原发性视网膜脱离 双眼发病率 805以上 15%左右 发生部位 多见于颞下方 不定 病情进展 不发展或极为缓慢 急...
本病几乎是非进行性的,即使进行也是非常缓慢。因此是一种自限性的良性疾病。但是当劈裂内、外两壁均有裂孔形成时,也易于引起 视网膜脱离 ,文献中国内外壁均有裂孔者,发生视网膜脱离的概率为77%~96%,占裂孔性视网膜脱离原因的2.1%~3.2%。从这方面来看,就不能说没有危险性。但据Byer估计,内外壁均有裂孔者,仅为全部后天性视网膜劈裂症的1.4%。
...化验 双目检眼镜及 裂隙灯显微镜 三面镜 详细检查眼底,可有特征性发现。 获得性视网膜劈裂的鉴别诊断 此类病例应与有 渗出 而无 视网膜劈裂症 体征 的年轻 视网膜脱离 患者相鉴别。本病应与以下 疾病 鉴别: 1. 先天性视网膜劈裂症 尽管眼底表现有所差异,但主要是发病年龄,先天性者先天发病,发现于10岁左右儿童,有家族史,限于男性,因均伴有 黄斑部 劈裂,...
本病或称老年性视网膜劈裂症(senile retinoschisis),但在20岁以后青年人中也有发生,所以老年性这一名称并不确切。本病在在40岁以上人群中属多发病。但我国和日本文献中很少报导。可能有种族方面的不同。80%以上为双眼发病,而且双眼对称,性别无差异。常因有闪光 幻觉 或飞蚊症等症状而就诊被查获,否则多在因某种原因作眼底检查时偶然发现。
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