...1965年Eder首次用载脂蛋白表示脂蛋白颗粒中的蛋白质。经超速离心浮选技术和差速区带超速离心技术结合柱层析技术分离出各种脂蛋白及若干脂蛋白亚族，再通过脱脂处理得到多种载脂蛋白的混合物，凝胶过滤、离子交换柱层析、等电点聚焦分离和凝胶切割等...
...一单倍型出现的频率应等于各自频率的乘积。然而在很多情况下，预期的单倍型频率往往与实际检测的频率相差很大，在不同的地区或不同的人群，某些基因相伴出现的频率特别高，这种现象称为连锁不平衡（linkagedisequilibrium）。HLA...
...BMD是一种Ⅹ连锁隐性遗传的神经肌肉系统受累的致死性遗传病（参阅第四章）。DMD／BMD有70％左右为缺失型。此基因很大，缺失可发生在不同部位，因此应尽可能采用多对引物作PCR扩增（多重PCR）来检测。如扩增产物电泳后发现有带纹的缺失，即可作出...
...ApoAⅠ+ApoCⅢ+CETP三种基因联合突变—异常脂蛋白血症—动脉粥样硬化”的因果关系。最近，猴子CETP基因被用于表达在小鼠体内，导致小鼠血浆CETP浓度的极剧上升。CETP活性与HDL-C及ApoAⅠ含量高度负相关。与HDL颗粒大小...
...severityof angiographically defined coronary artery disease.Atherosclerosis,1983,49:111.周新，张华征，殷以礼等，抗人载脂蛋白B血清的制备及其临床应用，中华...
...动脉粥样硬化的抑制作用，中华心血管病杂志，1992，20（1）：41-443.李侠，实验性动脉粥样硬化海拨差异的超威结构研究，中华心血管杂志，1994，22（30：209-2114.孙宝贵，实验性动脉粥样硬化狭窄及球襄腔内成形术的形态学变化...
...突变后形成终止密码子，使翻译过程提前终止；导致合成肽链变短，Ⅰ型高脂血症发生与此类突变位点有关，若突变位点在第106位氨基酸的编码基因上，产生出来的短肽链产物不具有LPL催化功能，导致Ⅰ型高脂血症发生；突变位点在第447位氨基酸的编码基因（...
...，故称为：“细胞凋亡抑制基因”。Fas抗原又称Apo-1或CD95，Fas分子是个典型的Ⅰ型膜蛋 白，属肿瘤环死因子（TNF）/神经生长因子（NGF）受体家族中的一员。研究发现Fas单克隆抗体在体内体处与Fas结合后均能导致表达Fas的细胞...
...8151983表23-7 用基因作探针检测紧密连锁的RFLP间接分析遗传病遗传病基因探针年代糖尿病（Ⅱ型）胰岛素基因1981，1983生长激素缺乏症（Ⅰ型）生长激素基因1982高甘油三酯血症载脂蛋白A-1基因1983苯酮尿症苯丙氨酸羟化酶...
...多基因遗传（polygenicinheritance）是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（...
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