...染色体易位t(8:14)表22-4 染色体异常与癌基因重排癌基因染色体定位异常人类肿瘤c-myc8q24t(8:14),t(8:22)Burkitt淋巴瘤t(2:8)bcl-111q13t(11:14)B细胞淋巴瘤bcl-218q21t(14:...
...（一）发病原因 病因不明，可能与遗传、感染因素有关。 1.遗传因素 少数患者呈家族性发病。资料分析提示属常染色体显性遗传。家系连锁分析将疾病基因突变定位于14q23-q24、1q42-q43、14q12-q22、2q32.1-q32.2、...
...白血病发病相关性方面，结果无阳性发现。婴儿白血病近80%伴有发生于11q23染色体上的遗传学异常，形成MLL融合基因。 11q23也常见于应用拓扑异构酶Ⅱ抑制剂所致的继发性白血病（AML）。因此Ross等学者推测婴儿白血病可能与暴露于自然...
...XXY综合征、特纳综合征、X三体综合征和多X体综合征等。 染色体结构异常：如4p部分单体综合征、5p部分单体综合征、9p部分三体综合征、9q部分单体综合征、21q部分单体综合征、22q部分单体综合征、22q部分三体综合征等。...
...q：为什么易得念珠菌性? a：正常人的口腔、肠道和阴道黏膜上都存在念珠菌但不发病，当某些身体原因引起阴道中的ph值下降，酸度增加时，念珠菌便会大量繁殖引起炎症，如怀孕、缺乏维生素b、、长期使用雌激素或抗菌素以及身体抵抗力下降等。 q：...
...染色体。最初认为是22号染色体的长臂缺失所致，后经显带证明是9号和22号染色体长臂易位的结果。易位使9号染色体长臂（9q34）上的原癌基因abl和22号染色体(22q11)上的bcr(break point cluster region)...
...(一)发病原因 虽有几种相关因素，但病因不明。本病有性别易感性。 (二)发病机制 细胞遗传学, 约60%的患者有14 q 异常，12号染色体三体异常发现率低于CLL患者(有该异常的患者可能由CLL发展而来)。6q-和累及1、12号染色体的...
...（一）发病原因 Ph1是CML的标志性染色体变化，由非随机t（9;22）（q34;q11）形成。在9号染色体断裂点上有c-abl基因，它的变异性可大于100kb。bcr基因位于22号染色体，是一个变异性很小的5.8kb DNA小片段，易位...
...则分别位于第6和13号染色体。表3-6 TCR多肽链基因定位TCR基因染色体定位人小鼠α 链14q11.1214β 链7q326γ 链7p1513δ 链14q11.214...
...（一）发病原因 病因不明，大多数嗜碱性粒细胞白血病患者来自于慢性粒细胞白血病（CML）的慢性期，但急性嗜碱性粒细胞白血病也可出现，然而不含有费城染色体。 （二）发病机制 某些急性粒、单核细胞白血病患者有t（6;9）（p23;q34）异常者...
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