...的五个特殊的肿瘤抑制基因中任何一个的丧失可能造成肿瘤的进展性生长.最常见的异常是染色体17p上遗传信息的丧失.位于染色体17上的p53肿瘤抑制基因时常失掉一个等位基因,虽然许多恶性胶质瘤并无p53突变.鼠双微2(mdm2)是一种细胞蛋白质,...
...核酸探针杂交后，通过放射自显影或非放射性检测体系来检测染色体上特异DNA或RNA顺序，可用放射性颗粒在某条染色体的区带出现的最高频率或荧光的强弱来确定探针的位置，从而进行准确的基因定位。图7-2表明用此法将胰岛素基因定位于11p15。但...
...社会经济地位较高的妇女，苗勒管混合瘤见于社会经济地位较低的妇女。 5.肿瘤相关基因文献报道32%～56%子宫颈肉瘤存在p53基因的突变，24%～32%检测出k-ras基因的突变。 6.放疗有报道宫颈局部接受放疗后数10年，宫颈局部易发生肉瘤...
...T淋巴细胞表达的基因产物名 称功能范围最早检测mRNA的时间基因产物存在部位活化后增加倍 数早早期 c-fos核结合蛋白15min胞核<100c-myc核结合蛋白30min胞核20NF-AT核结合蛋白20min胞核50NF-κB核结合蛋白...
...分子发病模式图 因素、药物作用，或它们的联合作用所致，从而加速基因组的改变和推动该过程的进展。每种卵巢癌既有其独特的基因组变化，也有一些菜同性的变化，如dna修复的ner途径的变化是所有卵巢的临床耐药性有关。p53抑癌基因在介导卵巢癌细胞对...
...的表达和蛋白质的合成，在绝大多数凋谢也是如此。PCD所需的蛋白在正常的细胞中是非组成性表达的，即这些基因的表达是诱导性的。已报道有大量的基因可能与PCD的发生有关，它们促进或抑制PCD的发生，如c-fos、c-myc、TGF-β、p53、...
...以ApoB基因第26个外显子MspⅠ RFLP为例，具体介绍检测的方法和步骤，笔者对湖北地区健康成人（120例）进行了检测。（一）材料引物（如前所述），TaqDNA聚合酶、dNTP、限制性内切酶MspⅠ、高速离心机、基因扩增仪、恒温水浴箱...
...美国一项新的研究显示，一种新的基因检测方法诊断前列腺癌的敏感性为97%，特异性为100%。 AMARC蛋白在癌细胞中可发现，染色后易于识别(图中深棕色部位) 目前通常测定前列腺特异性抗原(PSA)血浓度来筛查前列腺癌，但非癌性前列腺疾病...
...和9个月出现形态学复发，而2例基因重排阴性的缓解期病人，1例CR 15个月后复发，而另一例为M3患者，经自体骨髓移植术后已持续缓解53个月。 2.3微小残留病的检测在41例ANLL病人标本中，有2例是处于CR期的病人，亦检测出基因重排阳性。...
...信号转导以及分化调节过程中起着重要的作用。（一）p56lck结构和功能特点1.p56lck的结构 p56lck是由lck基因编码的分子量为56kDa的单链分子，由509个氨基酸残基组成。在小鼠，lck基因定位于4号染色体，人lck基因定位于1号...
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