...表达的研究，发现病例标本的肿瘤细胞中发生N-ras癌基因12密码子第2个碱基发生突变，以及6l密码子第3个碱基突变。研究结果提示：N-ras癌基因突变导致基因产物异常表达，促使正常细胞向恶性转化。正常情况下，p53抑癌基因在维持细胞正常代谢、...
...的数目可变的串联重复顺序（VNTR），信号肽（SP）多态性。大量研究表明，ApoB的基因多态性与动脉粥样硬化有不同程度的关系。一、分析ApoB基因多态性的方法对ApoB基因多态性进行检测、分析的方法很多，如：限制性内切酶的酶谱分析法，PCR...
...p53的研究集中于这种蛋白质的缺陷怎样导致癌症。这种蛋白质可以将命令基因上具有损伤的细胞自杀或者勒令细胞完成受损基因的修复之后才开始繁殖。没有足够的p53，产生病变的细胞会变得横行霸道，有些会产生肿瘤。 美国休斯顿贝勒医学院的分子生物学家...
...近日,Gen-Probe PCA3基因检测试剂盒(Gen-Probe和DiagnoCure公司)获欧盟批准,可辅助诊断前列腺癌。 直肠指诊后会有前列腺细胞脱落并进入尿液,采用该试剂盒可对这些细胞中的PCA3信使RNA(mRNA)进行定量...
...白血病(PML)基因。 (2)非融合基因： ①p53基因：p53基因定位于人染色体17p13.1，编码53kD的蛋白。人P53蛋白由393个氨基酸组成，含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内的一种磷酸化蛋白，作为转录因子可与特异的DNA序列...
...C-erbB-2和肿瘤抑制基因P53的表达情况，结果显示，P53在前列腺癌发生与发展中可能有重要的生物学作用；采用PCR-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色技术，对前列腺癌组织染色体8p22-p12区域特定位点进行等位基因杂交性丢失分析，...
...药物-重组人p53腺病毒注射液。国内的研究人员对世界上基因治疗的最新技术，如高智商腺病毒载体技术等也有较深入的研究，并已开始在超级智能重组腺病毒载体系统的基础上研发超级智能基因药物。所谓超级智能基因药物，即上述系统能高效包装重组腺病毒颗粒，...
...多药耐药基因检测 多药耐药(MDR)基因编码P-糖蛋白(P-170)，该蛋白位于细胞膜上，有药物泵作用，将进入细胞的药物泵出细胞外而使细胞产生耐药。MDR阳性表示各种癌症的多药耐药。 正常范围：阴性。 1.判断肿瘤病人对当前化疗用药是否...
...等证实t(2;5)可产生NPM/ALK融合基因。Shiota等(1995)指出，此融合基因编码一个(80kD)的高磷酸化蛋白(p80)，NPM/ALK融合基因和p80见于所有t(2;5)的病例中，但能表达p80 NPM/ALK者是一个独立的...
...经过近三年的研究，上海医科大学华山医院神经病学研究所所长吕传真教授发现了重症肌无力的三大相关基因lpw1、p9、p10，为攻克该病提供了新的理论依据。 重症肌无力作为一种严重的自身免疫性疾病，其病因一直不明。国内外专家多从易感基因方面来...
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