...（一）发病原因 PML总是发生于细胞免疫反应缺陷的病人。对PML病人脑组织用电子显微镜的研究，发现少支胶质细胞内存在由大量乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的包涵体。从PML病人脑组织先后分离到的病毒绝大多数为JC病毒。 华盛顿大学医学院神经科...
...澳大利亚药物不良反应公报今年第4期报告称,其收到1例与应用利妥昔单抗有关的罕见神经系统疾病——进行性多灶性脑白质病(PML)。 利妥昔单抗是一种免疫抑制剂,1998年在澳大利亚上市,用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤。2006年获准与...
...包含9个外显子和8个内含子。t(15;17)易位见于绝大多数APL患者，维A酸受体α基因与15号染色体的早幼粒细胞白血病(PML)基因形成PML-RARα融合基因，该融合基因编码的蛋白具有不同于正常RARα等位基因编码的野生型维A酸受体的...
...三氧化二砷同樣也可以應用到與CBL相關的腸癌等多種腫瘤。2010年，該所張曉偉及陳竺院士等人在《科學（Science）》雜誌上亦發表了白血病領域的最新科研成果，揭示PML基因是三氧化二砷的直接作用靶點。這一結果不僅成功闡述了三氧化二砷對急性...
...进行性多灶性白质脑病（progressive multifocal leukoencephalopathy，PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会...
...出现了进行性多灶性白质脑病(PML)，是由致命性的滤过性毒菌感染中枢神经导致的。(据法制晚报；文/郭媛丹) ...
...以异常早幼粒细胞为主，髓系过氧化物酶强阳性，免疫表型特征：可表达CD13，CD33;HLA-DR，CD2可在细颗粒APL中有表达。本组患者总的疗效好，生存期长。 b.基因特征：位于15q21上的RARα基因与位于17q21上的PML基因发生...
...开始常无明显症状，发病年龄多在50～70岁。通常发生在一些严重疾病如癌症、白血病、淋巴瘤、其他慢性疾病、或较长时间接受免疫抑制剂治疗的病人及艾滋病病人。PML在艾滋病病人的发生率在4%以上。 临床表现为多灶性症候，不对称。有缓慢发展的记忆...
...浓度 低于10ppm不可能产生ROS的条件下，仍可发生凋亡，故这可能只是机制之一。 2.3 快速调变PML�RARα融合蛋白的亚细胞定位 APL细胞特征性染色体易位t(15;17)导致早幼粒细胞白血病基因(PML)和维甲酸受体 α基因(...
...脑积水的临床表现，无皮质损害导致的失用症或失认症。 2.进行性多灶性白质脑病(PML) 是罕见的多系统疾病，病因不明，可能与病毒感染和免疫功能障碍有关。病变为双侧半球脑白质不对称多发性脱髓鞘病灶，镜下脑组织坏死、炎性细胞浸润和胶质增生，可有...
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