...脑积水的临床表现，无皮质损害导致的失用症或失认症。 2.进行性多灶性白质脑病(PML) 是罕见的多系统疾病，病因不明，可能与病毒感染和免疫功能障碍有关。病变为双侧半球脑白质不对称多发性脱髓鞘病灶，镜下脑组织坏死、炎性细胞浸润和胶质增生，可有...
...产物发生质和量的改变，后者可能和白血病的发生和维持有一定关系。如APL（M3）伴t（15;17），使位于17号染色体上的维A酸受体α（RARα）基因与位于15号染色体上的早幼粒细胞白血病（PML）基因发生融合，形成PML/RARα融合基因，其...
...生存期不超过2个月。单纯中枢神经系统感染稍好。PML可存活5个月左右，弓形虫病可望存活1年左右。...
...，而15q24是早幼粒细胞白血病基因(PML)所在的位置，95%以上的早幼粒细胞白血病发生t(15;17)，所形成的融合基因有两种形式：①PML/RARa，位于15P 及它的互补位置。②RARα/PML，位于17P-。前者见于所有的M3型...
...浸润、胶质细胞增生、脱髓炎人乳多空病毒科 CNS灶性脱髓鞘人JC病毒进行性多灶性白质脑病(PML) 未分类病毒（因子）羊搔痒病（Scrapie） 羊可能为朊病毒（Virino）或蛋白侵染因子（Prion）库鲁病（Kuru）大脑皮质海绵状变性，...
...为以下几方面：维A酸(ATRA)在诱导分化的同时改变APL细胞的生物学性质，解除其对骨髓造血细胞的抑制作用;APL的特异融合蛋白PML/RARα在ATRA的作用下降解，PML的分布恢复正常，RARα、RARX的正常功能以及原受PML/RAR...
...是检测微小残留病（MRD）的重要标志。 E.t（15;17）（q24;q21）：见于AML-M3。形成PML/RARα融合基因，具有这种易位的AML-M3对全反式维A酸治疗较敏感，同时，PML/RARα也被认为是检测MRD的重要标志。 F....
...染色体重排对细胞癌基因结构或调节发生改变，使基因产物发生质和量的改变，后者可能和白血病的发生和维持有一定关系。如APL（M3）伴t（15;17），使位于17号染色体长臂上的RARα基因与位于15号染色体长臂上的早幼粒细胞白血病基因（PML）...
...的特例。PML/RARα是APL发病的关键分子基础。重症联合免疫缺陷小鼠（SCID）白血病起始细胞（SL-IC）是最原始的白血病干细胞，将SL-IC接种到NOD/SCID小鼠体内，小鼠可发生AML，大约2%细胞仍保持CD34 CD38- ...
...白血病(PML)基因。 (2)非融合基因： ①p53基因：p53基因定位于人染色体17p13.1，编码53kD的蛋白。人P53蛋白由393个氨基酸组成，含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内的一种磷酸化蛋白，作为转录因子可与特异的DNA序列...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
