美国药品管理局称治疗抑郁症药物利他林可致命_【中医宝典】

...Ritalin英文名),俗称聪明,应该在药品说明书中加入黑框警告,因为类药品可能会增加用药者死亡以及身体和精神伤害的风险。可致血压升高或心率加快 建议患者应该慎用利他林FDA称利他林可致血压升高或心率加快,所以对有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等...

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多发性硬化症Extavia即将在美国上市_【中医宝典】

...本报讯 瑞士诺华公司生产的多发性硬化症(MS)治疗Extavia(重组干扰素β-1b)近日已通过美国食品药品管理局(FDA)的销售批准。该药与拜耳的Betaseron同属一种产品。2007年,这两家公司达成了一项合作协议:诺华可以推出...

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酗酒有可救吗_【中医宝典】

...食品和药物监督管理局(FDA)批准的酗酒治疗药物,它于今年1月开始在美国推广。另一种戒酒Vivitrex也将在今年晚些时候送交FDA审查。不过,这两种其实并不是新药,阿坎酸已经在欧洲销售了15年,而Vivitrex是1994年获得批准的纳...

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痤疮凝胶获取新FDA的批准_皮肤病痤疮_【中医宝典】

...1.4审判'%的患者存在。这多见于一些团体,据说影响到10%至14的黑人男子,各国释放%。 QLT已对此表示同意在50 G6PD缺乏症病人批准后研究。根据这项研究的结果,该公司可能会向FDA提出申请,重新评估凝胶的标签。 在Aczone活性成分...

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美国食品药品管理局发布通告利他林可能致人猝死_【中医宝典】

...可致血压升高或心率加快 有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等应慎用—— 北京时间今天(22日)凌晨,美国食品药品管理局FDA发布通告,治疗抑郁症的药物利他林(Ritalin英文名),俗称聪明,应该在药品说明书中加入黑框警告,因为类药品可能会...

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非专卖和商标的比较_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

...,同样与波士顿的植物也不一样。所有这些改制品形式都必须经过检测以确保在人体内产生相似的效应。事实上,FDA批准供口服非专卖和商标之间的差异,远小于允许的20%。总的说来,观察到的变化仅在3.5%左右。单独研究很少超过10%。有时可采用非...

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的解释_中的意思和出处_汉语词典

...国语辞典 皇帝的諭。 唐.羅隱.使者詩:「使者銜中,崎嶇萬里行。」 文選.顏延之.赭白馬賦:「乃詔陪侍,奉述中;末臣庸蔽,敢同獻賦。」 唐、宋以後,不經中書門下而由內廷直接發出的敕諭。 宣和遺事.前集:「貫由此恃功,稍專軍政,選置將...

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服用沙美特罗部分存在重度哮喘危险_【中医宝典】

...FDA今天警告,有些服用常见哮喘沙美特罗的病人发作重度――有时可能还致命的――哮喘的危险还稍微增大了。 这种副作用很少见,FDA说,如果病人遵从医嘱,此的好处大过了它可能的危险。武断地停服该药非常危险,因此有所顾虑的病人应同医生商量。...

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美进一步证实妊娠期应慎用ACEI_【中医宝典】

...因果关系,但是还是应引起公众的注意。 所有ACEI的处方信息都强调,女性在怀孕后应停用此类,以避免在第4~6个孕月时引起胎儿异常。最近的研究结果进一步证实了这一结论。FDA指出,所有的ACEI处方信息中都应强调,在第4~9个孕月时,此药物...

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“文迪雅”又被疑致癌葛兰素糖尿病畅销安全性月底见分晓_【中医宝典】

...晚报讯 最新研究报告表明,“文迪雅”可能增加致癌风险,款由英国葛兰素史克公司制造的糖尿病畅销,在不久前刚被指存在引发心脏病等严重不良反应。 面对不断争论,7月30日,美国食品药品监管局(FDA)药品专家将举行有关“文迪雅”安全性的听证会...

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