...中国医药报讯 美国食品药品管理局(FDA)于5月21日称，他们已意识到了有关治疗2型糖尿病的药物罗格列酮(商品名：Avandia，文迪雅)的某种潜在安全问题。来自临床对照试验的安全数据已表明，服用该药的在心脏病发作以及与心脏相关的死亡风险...
...剂量的Omniscan用于进行MRA。FDA发现5类目前获准上市的含钆造影剂(Omniscan、OptiMARK、Magnevist、ProHance和MultiHance)均未获准用于MRA。 NSF/NFD于1997年首次为人们所发现,...
...5月19日，FDA批准了多西紫杉醇(Docetaxel,Taxotere)用于对激素耐药的前列腺癌患者化疗。FDA的一名官员指出，应用该药联合泼尼松(Prednisone)的静脉给药用于治疗晚期转移性前列腺癌具有明确的延长部分患者生命的...
...受到影响，生物钟也不那么准了。暖暖的春阳，磁场强度增大，身体自然也对这些作出反应。在冬季里，因为紫外线及阳光照射不足，身体内缺少足够的维生素ｄ，使得身体的免疫力和工作能力降低了许多。加上维生素摄入也少，所以当春天来临时，身体功能大多处于半昏睡...
...根据国内用中药治疗的临床资料统计，肾阴不足、肝阳偏旺证是多动症中最多见的一种证型。但此证与心脾气虚证、心的气阴两虚证，均可表现出不同程度的注意力涣散、抑制力差、多动多语、烦躁等症，心的气阴两虚证舌苔亦见花剥，故临床上需加以鉴别，其鉴别要点...
...FDA 新近批准varenicline (Chantix)片剂用于帮助吸烟者戒烟。Varenicline是一种新的分子实体药物,基于其对公众健康有明显的潜在益处,获得了FDA的优先审评。 Varenicline作用于脑中尼古丁作用的部位,...
...当出生不久的婴儿眼睛总是睁得大大的，而且常常流泪，到了晚上哭闹不止、不肯入睡时，家长应考虑到孩子是否患上了。在昨天全国第六届爱眼日里，华山医院眼科主任李秋华提出了如此告诫。 统计资料表明，婴儿青光眼的患病率已从5年前的2%上升到现在的4-...
...范围内，已有超过450多万人使用过该药，其中有三分之一是美国人。Mangano表示，FDA应该在两年前当他的研究发表时就让Tra鄄sylol撤市。“在我的临床研究发表到去年11月5日该药撤市期间，大约有43.1万患者接受该药，有22,000人...
...药物，并且勃起机能障碍是具有这些病况的人的常见问题，因此他们服用Actra-Rx或Yilishen的可能性和由此带来严重不良反应的几率较大。 FDA建议，已经服用Actra-Rx或Yilishen的消费者应停止服用。正在寻求治疗的患者，也不要...
...FDA今天警告，有些服用常见哮喘药沙美特罗的病人发作重度――有时可能还致命的――哮喘的危险还稍微增大了。 这种副作用很少见，FDA说，如果病人遵从医嘱，此药的好处大过了它可能的危险。武断地停服该药非常危险，因此有所顾虑的病人应同医生商量。...
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