...利他林 FDA称利他林可致血压升高或心率加快，所以对有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等患者，应慎用利他林。所有使用利他林的病人(尤其是高血压病人)都应定期监测血压。 除了利他林，此次通告还包括其他治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的药品，例如...
...美国食品药品管理局FDA发布通告，治疗抑郁症的药物利他林（Ritalin英文名），俗称聪明药，应该在药品说明书中加入黑框警告，因为类药品可能会增加用药者死亡以及身体和精神伤害的风险。 可致血压升高或心率加快建议应该慎用利他林 FDA称利他...
...严重和致命的不良反应事件，如心律不齐，抽搐、昏迷，呼吸减慢或停止。 FDA告诫病人应在医师的指导下，安全地应用FDA批准的局麻药。 （转载自《中国医学论坛报》） ...
...超声诊断子宫腺肌症准吗?这是大家需要把握，子宫腺肌症危害大家的健康，所以大家一定要想办法积极的确诊和治疗，那么超声诊断子宫腺肌症准吗?下面就是具体分析。 很多人都想了解这种诊断方法的效果怎么样。频道的专家指出，其实，超声检查是目前诊断子宫...
...清楚地表明FDA正式接受美国健康研究院(NIH)对补充替代医学的定义和分类,也是首次将中医列为"独立的完整医学系统"。文中再次重申针灸针早已被FDA承认为医疗器械,并归FDA管理,中草药产品如要标明(label)治疗疾病,也应按药品归FDA...
...年10月，FDA要求在药品瓶签上加上警告语，强调必须逐渐增量，不能突然停药；且应密切观察，尤其是在患者用药后的1~9天；高危患者和18岁以下慎用。 孙忠实还介绍说，欧盟不久前完成对两类抗抑郁药——SSRI和SNRI（5-HT去甲肾上腺素再...
...预防致死或致残，因而有更大的临床价值。 ▲反复发作血管事件应称为治疗失败而不是“抵抗” 阿司匹林是治疗心血管疾病的常用药物，自1934年问世以来，其抗炎、抗凝血等药效不断被各国科学家证实。自20世纪70年代起，阿司匹林作为抗血小板药物广泛用于...
...近日，FDA宣布对米非司酮的(mifepristone)标识中有关安全性的内容进行重要的补充。 2000年米非司酮被批准用于终止早期妊娠（即妊娠49天及49天以内）。近年来，FDA与相关制药公司都收到了关于米非司酮引起严重细菌感染、出血、...
...凡看伤寒必先察色，然后切脉问证，参合以决死生吉凶。夫色有青黄赤白黑，见于面部皮肤之上，其气有如乱丝乱发之状隐于皮里也。盖五脏有五色，六经有六色，皆见于面，以应五行。相生者吉，相克者凶。滋荣者生，枯夭者死。自准头、年寿、命宫、法令、人中皆有...
...进行最初的药物治疗时，应进行严密监视。 在“公众健康忠告”中，FDA建议：服用这些抗抑郁药中任何一种药品的患儿的监护人，在停止使用这些药品前应与他们的医师进行讨论。在没有事先与他们的医师商议前，患儿不得停用这些药品；对这些药品而言，不贸然停用...
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