...(一)DNA损伤的原因1.DNA分子的自发性损伤(1)DNA复制中的错误 以DNA为模板按碱基配对进行DNA复制是一个严格而精确的事件,但也不是完全不发生错误的。碱基配对的错误频率约为10-1-10-2,在DNA复制酶的作用下碱基错误配对...
...奠定了理论基础;同时酶学、细菌学、病毒学的发展,为基因工程提供了必要的工具。1972-1973年Boyer、Cohn和Berg等创立了DNA克隆技术,打破了种属的界限,第一次使本来只存在于真核细胞中的蛋白质能够在大肠杆菌中合成,这是基因工程...
...比例增高,游离的具有酶活力的酶标半抗原的量就减少。因此在反应后酶活力大小一标本中的半抗原呈一定的比例,从酶活力的测定结果就可推算出标本中半抗原的量。图15-2EMIT原理示意图二、克隆酶供体免疫测定利用重组DNA技术制备β-半糖苷酶的两个片段...
...此法标记原理如下图所示:标记的HRP部分催化底物化学发光反应:氨基苯二甲酰肼氨基苯二甲酸+N2+光→X-光片上感光10~20min显定影。光亮子在酚、萘及胺类等增强剂促进下,而使光亮增强。这种方法就是利用特殊的酶底物,氧化后把产生的能量...
...Hahn最早观察到,对患高脂血病的狗进行静脉注射肝素,即引起患狗混浊的血浆变清,这是由于一种具有脂解活性的酶从组织的肝素结合位点上释放到血液中所致。据此推测,这种脂酶是结合在细胞表面作为肝素受体的蛋白多糖,肝素竞争性地结合到细胞表面的蛋白...
...脱氧核糖核酸(DNA)是生物界遗传的主要物质基础。生物有机体的遗传特征以密码(code)的形式编码在DNA分子上,表现为特定的核苷酸排列顺序-即遗传信息,在细胞分裂前通过DNA的复制(Replication),将遗传信息由亲代传递给子代,...
...变性,解离成单链,迅置于冰上冷却。然后置于37℃~42℃杂交过夜。(2)RNA酶的溶液的冲洗不能减低背景,因此,在操作步骤中省略此步。(一)地高辛-碱性磷酸酶(Dig -AKP)标记DNA探针在石蜡包埋切片检测病毒DNA中的应用1.组织前处理...
...肝脂酶(hepaticlipase或hepatiltriglyceridase或hepaticendothelaillipase,HL或HTGL)属于与血液循环中内源性TG代谢有关的酶之一,与LPL在功能上有相似之处,然而却是两种不同性质...
...Hahn最早观察到,对患高脂血病的狗进行静脉注射肝素,即引起患狗混浊的血浆变清,这是由于一种具有脂解活性的酶从组织的肝素结合位点上释放到血液中所致。据此推测,这种脂酶是结合在细胞表面作为肝素受体的蛋白多糖,肝素竞争性地结合到细胞表面的蛋白...
...探针及细胞内靶DNA变性,解离成单链,迅置于冰上冷却。然后置于37℃~42℃杂交过夜。(2)RNA酶的溶液的冲洗不能减低背景,因此,在操作步骤中省略此步。(一)地高辛-碱性磷酸酶(Dig -AKP)标记DNA探针在石蜡包埋切片检测病毒DNA...
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