慢性肉芽肿病 【概述】 慢性肉芽肿病（chronic granulomatous disease,CGD）是以 皮肤 、肺及 淋巴结 广泛 肉芽肿 性损害为特点的遗传性 粒细胞 杀菌功能缺陷病。多数病人的男性，X- 连锁隐性 遗传；少数为 常染色体隐性 遗传，两性均可发病。主要缺陷是 宿主 吞噬细胞 系统产生的 过氧化氢 不足，不能杀灭 过氧化氢酶 阳性菌，...
恶性肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性 坏死 性 溃疡 为临床特征的少见 肉芽肿 。本病病因未明， 病理检查 多为慢性非特异性 肉芽组织 和坏死，其中有多种成分的 炎症 细胞 浸润 。由于 病理 实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。 致死性中线性肉芽肿 、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞 增生 症等。目前临床习用恶性肉芽肿...
肉芽肿性唇炎 (granulomatosacheilitis)，又称米舍尔肉芽肿性唇炎(cheilitisgranulomatosaMiescher)，以 唇肥厚 肿胀 为主要特点。目前被认为是梅. 罗综合征 的单 症状 (monosymptomaticformOfMelkersson-Rosenthalsyndrome)，或口 面部肉芽肿 病的亚型(sub...
肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的 结节 状 病灶 。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。
淋巴瘤样肉芽肿 (lymphomatoid granulomatosis，LG)是 血管炎 和 肉芽肿 反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生 血管 营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性 淋巴 增殖 性 浸润 ，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。 淋巴瘤样肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部，表现为 坏死 性 肉芽肿...
致死性中线 肉芽肿病 (lethal midline granuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性 肉芽肿 性 溃疡 ，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿(maligant granuloma of the face)、进行性致死性肉芽肿(progressive lethal granuloma)、...
肉芽肿性松弛皮肤 (granulomatous slack skin)为一罕见的 皮肤 T细胞淋巴瘤的亚型，低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性 萎缩 性慢性肉芽肿性皮肤 皮下组织 炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermohypodermatitis)报告。 肉芽肿性松...
...引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。 眼眶嗜酸性肉芽肿的病因 (一)发病原因 发病机制不清，可能是一种 免疫 异常性 疾病 ，特别与 T淋巴细胞 异常有关， 单克隆抗体 OKT-6可使Langerhans 细胞表面 膜 受体 染色 。 (二)发病机制 机制尚不明确。 ...
颅内 肉芽肿 不是 新生物 ，但属于 颅内占位性病变 ，故也引起 颅内压增高 及局限性病灶，故在未有 CT 及 MRI 检查之前，临床上不易与 颅内肿瘤 鉴别。颅内肉芽肿是一组病变，多数是由于 慢性炎症 或各类 感染 的结果，除了 真菌 性感染以外，尚包括脑结核球、 脑梅毒瘤 ，各种 寄生虫 性肉芽肿，如 脑血吸虫病 、 脑肺吸虫病 、浆液 原虫 等以及 结...
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