中西医怎样治疗甲状腺功能低下_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

甲状腺原泡上皮细胞的生产功能是合成并且分泌甲状腺激素。甲头腺激素的作用,主要是调节新陈代谢、生长、发育等基本生理过程。增强组织内糖和脂肪的氧化分解活动,促进蛋白质的合成,是维持正常生长和发育所不可缺少的。当 甲状腺功能低下 时,若为婴儿则生长非常缓慢,长骨发育迟缓,骨骺不能及时闭合,以致身体矮小、脑发育障碍, 智力低下 ,故称呆小症。 甲状腺激素对人体的一些...

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苯丙酮尿症病儿可恢复智力_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

...、邻居的孩子1岁多的时候还很正常,可4岁多时看着就有些呆,这是怎么回事? 从你说的情况来看,你邻居的孩子可能是得了一种叫“ 苯丙酮尿症 ”的遗传病。得这种病的孩子皮肤、毛发颜色变浅,如果不治疗的话,孩子的智力就会受到严重损伤而出现 智力低下 、表情 痴呆 。得“苯丙 酮尿 症”的孩子在出生时与普通的孩子没有什么区别,一般在出生6个月以后才逐渐出现症状。但这种...

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大剂量摄入阿司匹林可引起急性中毒_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

...胃肠道吸收,吸收完全,2小时血液中药物浓度达到高峰,血浆半衰期约15分钟。吸收后进入 脑脊液 、关节液、腹腔,并可通过胎盘。其本身具有活性,代谢物经肾脏排泄。其毒性作用较广泛,可涉及到中枢神经系统、呼吸系统、循环系统、消化系统、血液及内分泌系统等,故时表现的症状极复杂。成人致死量20~40g。大剂量摄入阿司匹林,可引起急性中毒。 急性阿司匹林中毒症状主要表现...

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先天性甲状腺功能低下鉴别诊断_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

...状腺功能有关检查,诊断并不困难。必要时可进行诊断性治疗,2~4周后临床表现常有明显改善。有 甲状腺肿 的患者应进一步明确病因及进一步检查明确代谢异常的类型。 本病的关键在于早期诊断,一些先进的国家和地区已开展新生儿 甲状腺功能低下 的筛查。正常新生儿均有暂时性、生理性高甲状腺素血症,以促进非战栗产热,但 脐血 tsh>60微单位/mi或新生儿耳血筛查在生后l...

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小儿肺结核病人应如何护理_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

...痰: 咳嗽 较重时,应适当给以止咳祛 痰药 物口服,避免剧烈咳嗽,防止痰块、血块堵塞较大的气道而引起 窒息 。 (4)要合理:因属慢性消耗性疾病,对体力消耗较大,故应给予高蛋白、 高热 量及新鲜水果和蔬菜,以帮助患儿及早恢复健康。 (5)隔离与预防:为了防止结核杆菌播散和及时治疗病人,应及早发现,早隔离,早治疗,早预防。早发现病人是预防肺结核的重要措施。如果...

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小儿结核病是由什么原因引起的?_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

...长环境为ph7.4、po213.3~18.7kpa(100~140mmhg),当ph不适宜及po2较低时,如闭合 病灶 及巨噬细胞内结核杆菌代谢不活跃,生长繁殖缓慢或停滞,但同时不易为抗痨药所杀灭而成为日后复发之根源。 3、结核杆菌的分型 结核杆菌可分为4型:人型、牛型、鸟型和鼠型。对人有致病力者主要为人型,其次为牛型,感染鸟型者甚少,国内尚未见报道。牛型结...

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先天性甲状腺功能低下临床表现_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

[临床表现] 先天性 甲状腺功能低下 主要表现为 智力低下 ,生长发育迟缓及基础代谢率降低。 胎儿期部分患儿有胎动较少、宫内生存延长(>42周)。出生时可发现前后因较大,体重偏高,约1/3的患儿出生时体重大于平均体重之90%;还可有 黄疸 、 脐疝 。母亲患而服药治疗的患儿可有 甲状腺肿大 ,甚至影响呼吸。50%的患儿出生时就有明显的骨成熟迟缓。 新生儿期可...

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先天性甲状腺功能低下实验室检查_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

...如<2烤考虑先天性无甲状腺。 (5)血清甲状腺球蛋白:如为阴性说明无甲状腺组织,或甲状腺球蛋白合成异常;如为阳性而t4。t3下降,tsh上升,说明有残余甲状腺组织。 (6)过锝酸盐 (99mtc)或131 i扫描:用以检查甲状腺的大小、形状及有无异位。 (7)其他:血糖降低、血胆固醇增高、血ckp及ldh增高,基础代谢率降低。此外心电图、脑电图也有一些改变。

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小儿结核性脑膜炎应该如何治疗?_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

...脑室引流或高渗液静点治疗之前后应用,以弥补二者不能长期应用之不足。对慢性脑积水其他降压措施不易坚持时,更为适用。其副作用在较小婴儿 可发生 代谢性酸中毒 ,必要时可同时服用碳酸氢钠以资预防。少见的副作用有 血尿 伴 腹痛 ,停药后很快恢复,最严重的副作用是 无尿 及 急性肾功能衰竭 。 (4)分流手术,如果由于脑底脑膜粘连梗阻致发生梗阻性脑积水时,以上疗法均...

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发现治疗苯丙酮尿症的基因新疗法_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

...nuria,pku)。 尽管目前的研究还处于相对不成熟的发展阶段,但该方法在基因疗法的应用中已经表现出极大的潜力。新技术有效治疗了老鼠的严重疾病,有望在 人类 疾病的治疗上取得预期效果。 除了针对pku,这种技术还能用于治疗由于肝脏酶如和鸟氨酸循环酶缺失而引起的其它遗传疾病,或血液等胆固醇缺失症。 相关基因需要依靠载体随机插入到细胞基因组中。研究人员通过利用...

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