药品生产企业管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...第七条 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifa/678-4-0.html

药品经营企业管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifa/678-5-0.html

药品卫生标准_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...(一九八六年十二月十六日卫生部颁布)一、中药(一)口服药:1克或1膏升不得检出大肠杆菌,含动物及肘器的药品同时不得检出沙门氏菌。不得检出活螨。1.固体制剂:(1)不含生药原粉的制剂,1克含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个。(...

http://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-7-18.html

药食同源,可用于保健食品的物品及保健食品禁用物品_【中医宝典】

...卫生部公布的药食同源,可用于保健食品的物品及保健食品禁用物品: ⑴. 既是食品又是药品的物品名单(按笔划顺序排列): 蟾酥。 ...

http://zhongyibaodian.com/zs/38587.html

国家药品质量抽验显示:中药材专业市场三成药材不合格_【中医宝典】

...新华社7月29日电  (记者张晓松)国家药品质量抽验显示,今年第二季度中药材专业市场的药材质量较低,除黄连质量较好,其他抽验样品的平均合格率仅为67.5%。 今年第二季度,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品经营...

http://zhongyibaodian.com/zs/24736.html

药品经营企业管理_《中华人民共和国药品管理法》释义_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...本章是关于开办药品经营企业批准机关及批准方式、开办条件相药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》、药品经营行为的监管以及城乡集市贸易市场售药等方面的管理规定。药品经营企业包括药品批发企业和药品零售企业,其药品经营条件、经营行为对药品质量、...

http://qihuangzhishu.com/679/4.htm

企业回避药品不良反应症结重市场不重责任_【中医宝典】

...应承担责任。《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定:药品生产、经营企业如果无(兼)职人员负责监测药品不良反应,或未按要求报告、隐瞒不报药品不良反应,将视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000~3万元的罚款,情节严重...

http://zhongyibaodian.com/zs/66200.html

药品监督_《中华人民共和国药品管理法》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被...

http://qihuangzhishu.com/678/8.htm

药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品...

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药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》释义在线阅读_【中医宝典】

...本章对直接接触药品的包装材料和容器、药品包装、药品标签和说明书三方面的监督管理作了规定。修订后的《药品管理法》增加了对药包材监管条款,删除了原法第三十七条关于药品经营企业分装药品的规定。药品分装,本应在药品生产企业中进行,《药品管理法》...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifashiyi/679-9-0.html

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