...α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转...
...这类药物主要阻断β受体而对心脏发生影响，同时还有阻滞钠信道、促进钾信道、缩短复极过程的效应。表现为减慢窦房结、房室结的4相除极而降低自律性；也能减慢0相上升最大速率而减慢传导速度；某些β受体阻断药能缩短APD和ERP，且以缩短APD为显着...
...近年来，抗消化性溃疡的药物疗法发展迅速。其中，有选择抗胆碱药、H2受体断药、质子泵阻断药、粘防御药、粘血流促进药等。继H2受体阻断药之后，开发了新的抗溃疡药一质子泵阻断药PPI，在日本1990年开始临床应用。Sachs等学者已阐明H+K+...
...β受体阻断药如普萘洛尔、吲哚洛尔、噻马洛尔及选择性β1受体阻断药如阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔等均可用于心绞痛，能使多数患者心绞痛发作次数减少，硝酸甘油用量减少，并增加运动耐量，改善缺血性心电图的变化。兹以普萘洛尔为例介绍如下：【药理作用...
...胆碱酯酶复活药 碘解磷定 氯磷定 第四节 有机磷酸酯类中毒的防治 制剂及用法 第八章 胆碱受体阻断药（Ⅰ）M胆碱受体阻断药 第一节 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱 第二节 阿托品的合成代用品 一、合成扩瞳药 后马托品和托...
...临床常用的有氯丙嗪、氟奋乃静及三氟拉嗪等，以氯丙嗪应用最广。氯丙嗪氯丙嗪（chlorpromazine）又称冬眠灵（wintermin）。【体内过程】口服或注射均易吸收，但吸收速度受剂型、胃内食物的影响，如同时服用胆碱受体阻断药，可显着延缓其...
...作用性质是兴奋、抑制或阻断，可选离体豚鼠回肠、兔的瞳孔、兔的唾液腺分泌、大鼠或猫的血压、离体蛙心和离体兔右心房等实验，与已知药匹鲁卡品或阿托品对照，即可获得明确结论。N-胆碱受体分为N1和N2两种。N1胆碱受体兴奋时，植物神经节兴奋及肾上腺...
...细胞，引起胃酸分泌。组胺受体有H1、H2、H3亚型。各亚型受体功能见表29-1。组胺的临床应用已逐渐减少，但其受体阻断药在临床上却有重大价值。表29-1 组胺受体分布及效应表受体类型所在组织效 应阻断药H1支气管，胃肠，子宫等平滑肌皮肤血管...
...激动药和胆碱受体阻断药的药理。乙酰胆碱和毛果芸香碱的化学结构【药理作用】1．M样作用 静脉注射小剂量Ach即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，引起心率减慢、血管舒张、血压下降，支气管和胃肠道平滑肌兴奋，瞳孔括约肌和...
...常用的解痉药主要是抗胆碱药，他们作用相似，各有优缺点： （1）阿托品：为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌痉挛，包括解除血管痉挛，改善微血管循环；抑制腺体分泌：解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。...
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