胆碱受体阻断药

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理学/胆碱受体阻断药(Ⅱ)-N胆碱受体阻断药

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: N1胆碱受体阻断药-神经节阻断 N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药 除极化型肌松药 琥珀胆碱 非除极化型肌松药 筒箭毒碱 加拉碘铵 泮库溴铵类 胆碱受体阻断药(Ⅱ)-N胆碱受体阻断药制剂及用法

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理学/胆碱受体阻断药(Ⅰ)M胆碱受体阻断药

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱 阿托品的合成代用品 合成扩瞳 后马托品和托吡卡胺 合成解痉药 季铵类解痉药 叔胺类解痉药 胆碱受体阻断药(Ⅰ)M胆碱受体阻断药制剂及用法

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理学/胆碱受体阻断药

胆碱受体阻断药阻断中枢 胆碱受体 ,减弱 纹状体 中 乙酰胆碱 的作用。本类物曾是沿用已久的抗 帕金森病 药,但自使用 左旋多巴 以来,它们已退居次要地位,其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者;②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者;③与左旋多巴合用,可使50%患者 症状 得到进一步改善;④治疗 抗精神病药 引起的帕金森 综合征 有效。传统胆碱受体阻...

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理学/M胆碱受体阻断药

M 胆碱受体阻断药 如 阿托品 及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除 胃肠痉挛 。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱,增大剂量则 不良反应 较多,已很少单独应用。而 哌仑西平 (pirenzepine)对引起胃酸分泌的M 1 胆碱受体 亲和力较高,而对 唾液腺 、 平滑肌 、 心房 的M胆碱受体亲和力低。治疗效果与 西米替丁 相仿,而不良反应轻微。

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理学/平喘M胆碱受体阻断药

各种刺激引起内源性 乙酰胆碱 的释放在诱发 哮喘 中有重要作用。M 胆碱受体 阻断剂能阻断乙酰胆碱作用,可用于治疗哮喘。例如 异丙基阿托品 (ipratropium)。吸入给很少吸收。因此有明显扩张 支气管 作用,增加第一秒钟最大 呼气 量,而不影响痰液分泌,也无明显全身性 不良反应 。主要用于 喘息 型 慢性支气管炎 。

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理学/N1胆碱受体阻断药-神经节阻断

理作用】 N 1 胆碱受体阻断药 (N 1 -cholinoceptor blocking drugs)能选择性地与 神经节细胞 的N 1 胆碱受体 结合,竞争性地阻ACh与 受体 结合,使ACh 不能引起 节细胞 的除极化,从而阻断了 神经冲动 在 神经节 中的传递,故也称 神经节阻断药 (ganglion blocking drugs)。 神经节阻断...

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理学/胆碱受体阻断药(Ⅱ)-N胆碱受体阻断药制剂及用法

氯化琥珀胆碱 (succinylcholine chloride)用量见上文。极量:0.25g/次。 氯化筒箭毒碱 (tubocurarine chloride)6~9mg/次,重复时用量减半。 加拉碘铵 ( 三碘季铵酚 gallamine triethiodide,flexedil)1mg/kg/次,重复时用量减半。

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胆碱受体阻断药_《理学》_【中医宝典大全】

胆碱受体阻断药阻断中枢胆碱受体,减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。本类物曾是沿用已久的抗 帕金森病 药,但自使用左旋多巴以来,它们已退居次要地位,其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者;②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者;③与左旋多巴合用,可使50%患者症状得到进一步改善;④治疗抗精神病药引起的帕金森综合征有效。传统胆碱受体阻断药阿托品、东 莨菪 碱抗帕金...

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理学/N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药

N 2 胆碱受体阻断药 (N 2 -cholinoceptor blocking drugs)也称 骨骼肌松弛 (skeletal muscular relaxants),简称 肌松药 ,阻断 神经 肌肉接头的N 2 胆碱受体 妨碍 神经冲动 的传递,使 骨骼肌 松弛,便于在较浅的 麻醉 下进行 外科手术 。根据其作用方式的特点,可分为除极化型和非除极化型...

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