...识产权的，以改善老年性痴呆、各种记忆障碍的创新药物——芬克罗酮(Phenchlobenpyrrone)日前获得国家食品药品监督管理局的批准，进入Ⅰ期临床试验。这标志着由中科院昆明植物所、昆明动物所、上海药物所、贵州省-中科院天然产物化学重点实验室、天津药物研究院等5个单位的8个研究组数十人开展的该项药物研究取得了阶段性的突破。 该药是由中科院昆明植物所郝小江...
国家食品药品监督管理局日前组织制定了《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》，对毒种、疫苗生产用细胞、生产工艺研究、生产的安全性等问题进行严格规定。 根据新出台的《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》，研究疫苗所用的毒种须证明为SARS病毒，如该毒种分离自人体，还必须提供有关病毒株的名称及来源、毒株分离过程、病毒分离传代特性、毒种建立和保存、毒种的检定...
由我国科研人员开展的全球首次ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗Ⅰ期临床研究即将结束。根据已经完成的临床观察结果，３６名受试者均未出现异常反应，疫苗的安全性已得到证实。目前，科研人员正在抓紧对疫苗进行实验室检测。 国家食品药品监督管理局有关负责人指出，所有新研制的疫苗正式获准上市前，必须经过临床研究以考察其安全性、免疫原性和有效性。ＳＡＲＳ疫苗Ⅰ期临床研究结束后，国家将对其...
名叫“川红拔瘤膏”的抗肿瘤糊剂，近日经武警部队后勤部卫生部批准，在武警总医院进行临床研究。据该院研究人员介绍，种药物秉承传统中医“内病外治”的方法，集多种中药调制 膏药 ，采用外敷法，对脑胶质性脑细胞瘤、黑色素细胞瘤和新型母细胞瘤抑制作用明显。
经过14年的实验研究，由中国医科院药物研究所研究员谢明智、申竹芳教授研发的全球首中药胰岛素增敏剂将进入临床研究阶段。12月16日，中国工程院院士、天津中医药大学张伯礼校长，前中华内分泌学会主任委员、上海瑞金医院终身教授陈家伦，全国中西医结合 糖尿病 学会主任委员、中国中医研究院广安门医院林兰教授等10余位全国顶级 糖尿 病临床医疗专家汇聚糖尿病中药研发生产转...
据新华社讯 世界卫生组织日前宣布，正在研究中的非典型肺炎疫苗预计明年1月进行首次临床试验，但真正投入使用最早需要两年，慢则需4到5年。 来自15个国家的50多名顶级医学专家汇集世界卫生组织，研究了非典冠状病毒遗传多变性，以确定用于抗非典疫苗的最佳菌株。专家们对预防由相关冠状病毒引起的动物疾病的信息进行了研究，审议了最近在动物身上进行的疫苗试验成果，并根据这些...
据新华社讯 备受关注的治疗性乙肝蛋白疫苗，在获准进入Ⅱ期临床后，目前正处于临床观察随访阶段。临床研究报告显示，治疗性乙肝蛋白疫苗可望突破慢性乙肝治疗的最大难题，即机体对乙肝病毒及其抗原不产生免疫应答的免疫耐受状态，从而开辟乙肝治疗的新途径。 解放军 传染病 中心主任、治疗性乙肝蛋白疫苗课题组负责人张宜俊教授说，现有的干扰素、拉米夫定等治疗慢性乙肝的药物之所以...
...年多来，在艾滋病、病毒性肝炎、 结核病 的诊防治技术和相关产品研发等方面取得的阶段性成果，有效提升了我国传染病防控能力。 中国工程院院士、 疫苗 专家赵凯昨日在2010年中国药学大会上介绍说，“十一五”期间， 我国研制出能将 HIV 感染血清学检测窗口期缩短至两周以内的诊断试剂，自主创新的 艾滋病疫苗 也将进入二期临床， 治疗性乙肝疫苗 有望在今年年底完成国...
原发性肝癌 的诊断标志见表10-20。 表10-20 原发性肝癌的诊断标志 诊断标志 来源和性质 临床意义 甲胎蛋白（AFP） 胎肝、卵黄囊、肝癌细胞，为癌胎儿性蛋白 肝细胞癌、卵黄 囊肿 瘤、 肝硬化 、慢肝时增高 AFP异质体 因AFP糖链不同，对凝集素亲和力不同，而形成异质体，原发性肝癌AFP异质体上有较多岩藻糖与 扁豆 素（LCA）有较大亲和力 诊断...
大家知道中晚期的死亡率极高，因此在治疗肝癌的过程中，极早发现肝癌极为重要。自上个世纪以来，各种诊断方式和技术的发明，也让肝癌的诊断技术发生了很大的变化。 肝癌的诊断已从30年代的“死后诊断”进展到“临床诊断”以及70年代的“亚临床诊断”。这一进步与不同时期新的诊断方法问世紧密联系。60年代末afp检测用于临床使肝癌的诊断产生第一次飞跃；80年代电子计算机与新...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。