...ne）治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的效果并不明显。 曲格列酮属于thiazolidinedione中的一种，是过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）配体，可用于治疗II型糖尿病。由于高胰岛素血症可能是引起NASH的一项因素，因此研究人员认为曲格列酮可能对治疗NASH起到一定的作用，为此，研究人员进行了一项试验。试验在患者中出现由曲格列酮引起的特应性肝炎 ...
...）治疗非酒精性 脂肪肝 （NASH）的效果并不明显。 曲格列酮属于thiazolidinedione中的一种，是过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）配体，可用于治疗 II型糖尿病 。由于高胰岛素血症可能是引起NASH的一项因素，因此研究人员认为曲格列酮可能对治疗NASH起到一定的作用，为此，研究人员进行了一项试验。试验在患者中出现由曲格列酮引起的特应性 ...
...司 药理毒理 本品属噻唑烷二酮类抗 糖尿病 药，通过提高 胰岛素 的敏感性而有效地控制 血糖 。本品为 过氧化物酶体 增殖 激活 受体 γ(PPAR－γ)的高选择性、强效 激动剂 。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要 靶组织 如 肝脏 、脂肪和 肌肉 组织中。本品激活PPAR－γ核受体，可对参与 葡萄糖 生成、转运和利用的胰岛素反应 基因 的 转录 进行调...
...子量 ：392.90 盐酸吡格列酮胶囊药理作用 本品属 噻唑烷 二酮类口服抗 糖尿病 药，为高选择性 过氧化物酶体 增殖 体激活 受体 γ(PPARγ)的 激动剂 ，通过提高外周和 肝脏 的 胰岛素 敏感性而控制 血糖 水平。其主要作用机理为激活脂肪、 骨骼肌 和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答 基因 的 转录 ，控制血糖的生成、...
...子量 ：392.90 盐酸吡格列酮胶囊药理作用 本品属 噻唑烷 二酮类口服抗 糖尿病 药，为高选择性 过氧化物酶体 增殖 体激活 受体 γ(PPARγ)的 激动剂 ，通过提高外周和 肝脏 的 胰岛素 敏感性而控制 血糖 水平。其主要作用机理为激活脂肪、 骨骼肌 和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答 基因 的 转录 ，控制血糖的生成、...
...子量 ：392.90 盐酸吡格列酮胶囊药理作用 本品属 噻唑烷 二酮类口服抗 糖尿病 药，为高选择性 过氧化物酶体 增殖 体激活 受体 γ(PPARγ)的 激动剂 ，通过提高外周和 肝脏 的 胰岛素 敏感性而控制 血糖 水平。其主要作用机理为激活脂肪、 骨骼肌 和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答 基因 的 转录 ，控制血糖的生成、...
...盐，不同于其他都是酸式盐的罗格列酮类制剂。 ■药理作用 罗格列酮钠属于噻唑烷二酮胰岛素增敏剂。它可以高选择性地活化过氧化酶增殖激活γ-受体（PPAR-γ），刺激肌肉和脂肪的葡萄糖无氧代谢和抑制肝糖元异生，提高胰岛素的敏感性，同时降低胰岛素抵抗，增强机体自身胰岛素的生理降糖活性，保护胰岛β细胞并防止胰岛β细胞发生衰竭，从而在有效降糖的同时显著减少并发症，实现对...
...体而降低胰岛素的作用;TNF-α抑制 葡萄 糖转运蛋白 4(GLUT4)表达而抑制胰岛素刺激的 葡萄 糖转运。 ③过氧化物酶体激活型增殖体(PPARγ2)：PPARγ2参与调节脂肪组织分化和能量储存，严重肥胖者PPARγ2活性降低，参与胰岛素抵抗形成。 (7)其他：肥胖者嘌呤代谢异常，血浆尿酸增加，使痛风的发病率明显高于正常人，伴冠心病者有 心绞痛 发作史。...
...并减少肝糖的输出。与 磺酰 脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动 过氧化物酶 小体 生长因子 活化 受体 -γ［PPAR-γ］［1］，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及 脂类 代谢 的胰岛素相关 基因 的 转录 。实验表明，本品可减少胰岛素抵抗的 高血糖 、高胰岛素因症及高三酰 甘油 。本品引起的代谢变化导致了依赖胰岛素的组...
...的。事实上，抑制TOR活性可阻止p21诱导和DNA损伤诱导的细胞老化。TOR的下游效应子eIF-4E也能诱导细胞老化。TOR的作用还包括刺激PPAR-γ，增强rDNA转录，核糖体的生合成，促细胞分裂剂和血管内皮生长因子（VEGF）的分泌，诱导细胞形态变化，促进蛋白质合成和细胞生长。细胞的过度生长是年龄增长的标志，如皮肤出现皱纹及男性的前列腺增生，也包括老龄化...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。