...，可能是肝细胞内脂肪酸载体蛋白。Y蛋白与Z蛋白利用其对胆红素的高亲和力，从细胞膜上接受进入胞质的胆红素，并将它运至内质网。 肝细胞对胆红素的转化在滑面内质网上进行。在 葡萄 糖醛酸基转移酶的催化下，胆红素被转化为 葡萄 糖醛酸胆红素，胆红素在肝细胞内经结合转化后，其理化性质发生了变化，从极性很低的脂溶性的未结合胆红素变为极性较强的水溶性结合物－葡萄糖醛酸胆红...
（一） 生物 膜对药物的转运 药物的 体内过程 包括吸收（ 血管内给药 除外）、分布、 生物转化 和 排泄 四过程。在这些过程中都涉及 细胞膜 、细胞内器膜等生物膜对药物的转运。从基本结构上讲，生物膜均是由镶嵌有 蛋白质 的双层流动态类脂质 分子 构成，其间有直径约0.6nm的小孔。生物膜对药物的转运方式根据是否耗能，分做 主动转运 和 被动转运 两类。 ⒈...
又称抗代谢药，是模拟正常 代谢物 质，如 叶酸 、嘌呤碱、 嘧啶 碱等的 化学 结构所合成的类似物，与有关代谢物质发生特异性的 拮抗作用 ，从而干扰 核酸 ，尤其是 DNA 的 生物合成 ，阻止瘤 细胞 的分裂繁殖。它们是 细胞周期 特异性药物，主要作用于S期。
TDM对临床 合理用药 的指导，主要通过以下几方面来实现。 一、获取个体 药动学参数 通过前面的介绍，我们可看出 药动学 模型及参数是反映药物 体内过程 随时 间变 化规律的较客观的指标，也是制定用药方案的基础。虽然现在新药上市前均要求进行临床药动学研究，但由于历史原因，目前临床上广泛应用的药物中，不少仍缺乏药动学资料，即便有的，也多得自国外其他人种。近年来...
本章第三节已对需进行TDM的原因和药物作了概括介绍，下面我们将主要讨论目前认为迫切需要进行TDM之药物的 药效学 、 药动学 及检测方法的有关问题。
（一）生物膜对药物的转运 药物的体内过程包括吸收（血管内给药除外）、分布、生物转化和排泄四过程。在这些过程中都涉及细胞膜、细胞内器膜等生物膜对药物的转运。从基本结构上讲，生物膜均是由镶嵌有蛋白质的双层流动态类脂质分子构成，其间有直径约0.6nm的小孔。生物膜对药物的转运方式根据是否耗能，分做主动转运和被动转运两类。 ⒈主动转运生物膜可通过其间镶嵌的某些特异性...
由于外源DNA的进入而使细胞遗传性改变称为转化，早在1943年，Avery等就发现有毒 肺炎 双球菌的DNA与无毒肺炎双球菌共培养后产生有毒性的肺炎双球菌后代的转化现象。但DNA进入细胞的效率很低，在分子生物学和基因工程工作中可采取一些方法处理细胞，经处理后的细胞就容易接受外界DNA，称为感受态细胞，再与外源DNA接触，就能提高转化效率。例如大肠杆菌经冰冷C...
TDM对临床合理用药的指导，主要通过以下几方面来实现。 一、获取个体药动学参数 通过前面的介绍，我们可看出药动学模型及参数是反映药物体内过程随时间变化规律的较客观的指标，也是制定用药方案的基础。虽然现在新药上市前均要求进行临床药动学研究，但由于历史原因，目前临床上广泛应用的药物中，不少仍缺乏药动学资料，即便有的，也多得自国外其他人种。近年来遗传药理学研究表明...
药物，药剂和 生物 物质引起的 中毒 (T36-T50) T36 全身性 抗生素 中毒 排除： 抗生素： .抗肿瘤的（ T4 5.1） .局部性应用 NEC（ T49.0 ） .局部使用在： .耳、鼻和 咽喉 （ T49.6 ） .眼（ T49.5 ） T36.0 青霉素 T36.1 头孢菌素类 和其它的β-内酰胺类抗生素 T36.2 氯霉素 族 T36.3...
TDM对临床合理用药的指导，主要通过以下几方面来实现。 一、获取个体药动学参数 通过前面的介绍，我们可看出药动学模型及参数是反映药物体内过程随时间变化规律的较客观的指标，也是制定用药方案的基础。虽然现在新药上市前均要求进行临床药动学研究，但由于历史原因，目前临床上广泛应用的药物中，不少仍缺乏药动学资料，即便有的，也多得自国外其他人种。近年来遗传药理学研究表明...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。